Moderna ha completato una presentazione all'U. S. Food and Drug Administration (FDA) richiede l'autorizzazione per il suo vaccino COVID-19 aggiornato mirato all'XBB. 1. 5 sottovariante. Ciò avviene dopo il recente consiglio della FDA ai produttori di vaccini di sviluppare colpi monovalenti per colpire l'XBB. 1. 5 sottovariante.
I vaccini monovalenti rappresenterebbero un allontanamento dai più recenti booster COVID bivalenti, che hanno preso di mira sia il ceppo originale che quello Omicron del virus. Moderna ha riportato che i dati clinici preliminari per il suo XBB. 1. 5 monovalente dimostra robuste risposte immunitarie contro i virus del lignaggio discendente XBB.
Presumendo l'approvazione della FDA, il vaccino aggiornato di Moderna sarà disponibile in tempo per lo sforzo di vaccinazione autunnale. Pfizer/BioNTech e Novavax stanno già sviluppando versioni dei rispettivi vaccini mirati all'XBB. 1. 5 sottovariante, così come altre sottovarianti circolanti.
Questo annuncio è una buona notizia per coloro che cercano l'immunità contro l'ultima iterazione del virus COVID-19. L'XBB. 1. 5 è stata identificata come una delle mutazioni più diffuse del virus ed è quindi importante che i produttori di vaccini prendano provvedimenti per garantire che i loro prodotti possano bersagliarla direttamente.
Resta da vedere quanto saranno efficaci questi vaccini a lungo termine, in particolare se emergeranno nuove sottovarianti del virus. Tuttavia, questo è un positivo passo avanti nella lotta contro il COVID-19 ed è probabile che altri produttori di vaccini seguano le orme di Moderna e aggiornino i loro prodotti di conseguenza.