Moderna ยื่นเรื่องต่อ U. เรียบร้อยแล้ว ส. สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) กำลังขออนุมัติวัคซีน COVID-19 ที่ปรับปรุงแล้วโดยมีเป้าหมายที่ XBB 1. 5 ตัวแปรย่อย สิ่งนี้เกิดขึ้นหลังจากคำแนะนำล่าสุดขององค์การอาหารและยา (FDA) ที่ให้ผู้ผลิตวัคซีนพัฒนาช็อตโมโนวาเลนต์เพื่อกำหนดเป้าหมาย XBB 1. 5 ตัวแปรย่อย
วัคซีนชนิดโมโนวาเลนต์จะออกจากตัวกระตุ้นโควิดชนิดไบวาเลนต์ล่าสุด ซึ่งมีเป้าหมายทั้งไวรัสสายพันธุ์ดั้งเดิมและสายพันธุ์โอไมครอน Moderna ได้รายงานว่าข้อมูลทางคลินิกเบื้องต้นสำหรับ XBB 1. วัคซีนชนิดโมโนวาเลนต์ 5 ชนิดแสดงให้เห็นถึงการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งต่อไวรัสสายพันธุ์สืบเชื้อสายมาจาก XBB
หากได้รับการอนุมัติจาก FDA วัคซีนที่ปรับปรุงแล้วของ Moderna จะพร้อมใช้งานทันเวลาสำหรับความพยายามในการฉีดวัคซีนฤดูใบไม้ร่วง Pfizer/BioNTech และ Novavax อยู่ในขั้นตอนของการพัฒนาวัคซีนรุ่นต่างๆ ของตนโดยมุ่งเป้าไปที่ XBB 1. 5 ตัวแปรย่อย เช่นเดียวกับตัวแปรย่อยอื่นๆ ที่หมุนเวียน
การประกาศนี้เป็นข่าวดีสำหรับผู้ที่กำลังมองหาภูมิคุ้มกันต่อไวรัส COVID-19 ที่เกิดซ้ำล่าสุด เอ็กซ์บีบี. 1. สายพันธุ์ย่อย 5 ชนิดได้รับการระบุว่าเป็นหนึ่งในการกลายพันธุ์ของไวรัสที่แพร่หลายมากขึ้น ดังนั้นจึงเป็นเรื่องสำคัญที่ผู้ผลิตวัคซีนจะต้องดำเนินการเพื่อให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ของตนสามารถกำหนดเป้าหมายได้โดยตรง
ยังคงต้องรอดูว่าวัคซีนเหล่านี้จะมีประสิทธิภาพเพียงใดในระยะยาว โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเกิดสายพันธุ์ย่อยใหม่ของไวรัส อย่างไรก็ตาม นี่เป็นก้าวที่ดีในการต่อสู้กับโควิด-19 และมีแนวโน้มว่าผู้ผลิตวัคซีนรายอื่นจะเดินตามรอยเท้าของ Moderna และปรับปรุงผลิตภัณฑ์ของตนให้สอดคล้องกัน