Moderna a terminé une soumission à l'U. S La Food and Drug Administration (FDA) demande une autorisation pour son vaccin COVID-19 mis à jour ciblant le XBB. 1. 5 sous-variante. Cela vient après le récent conseil de la FDA aux fabricants de vaccins de développer des vaccins monovalents pour cibler le XBB. 1. 5 sous-variante.
Les vaccins monovalents s'éloigneraient des plus récents rappels COVID bivalents, qui ciblaient à la fois les souches originales et Omicron du virus. Moderna a rapporté que les données cliniques préliminaires de son XBB. 1. Le vaccin monovalent 5 démontre des réponses immunitaires robustes contre les virus de la lignée descendante XBB.
En supposant l'approbation de la FDA, le vaccin mis à jour de Moderna sera disponible à temps pour l'effort de vaccination d'automne. Pfizer/BioNTech et Novavax sont déjà en train de développer des versions de leurs vaccins respectifs ciblant le XBB. 1. 5 sous-variante, ainsi que d'autres sous-variantes en circulation.
Cette annonce est une bonne nouvelle pour ceux qui recherchent une immunité contre la dernière itération du virus COVID-19. Le XBB. 1. La sous-variante 5 a été identifiée comme l'une des mutations les plus répandues du virus, et il est donc important que les fabricants de vaccins prennent des mesures pour s'assurer que leurs produits peuvent le cibler directement.
Il reste à voir quelle sera l'efficacité de ces vaccins à long terme, en particulier si de nouvelles sous-variantes du virus émergent. Cependant, il s'agit d'un pas en avant positif dans la lutte contre le COVID-19, et il est probable que d'autres fabricants de vaccins suivront les traces de Moderna et mettront à jour leurs produits en conséquence.