Moderna завершила подачу заявки в U. С. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) запрашивает разрешение на свою обновленную вакцину против COVID-19, нацеленную на XBB. 1. 5 подвариант. Это произошло после недавнего совета FDA производителям вакцин разработать моновалентные прививки для борьбы с XBB. 1. 5 подвариант.
Моновалентные вакцины станут отходом от самых последних бивалентных бустеров COVID, которые нацелены как на исходный штамм вируса, так и на штамм Omicron. Moderna сообщила, что предварительные клинические данные для ее XBB. 1. 5 моновалентная вакцина демонстрирует сильный иммунный ответ против вирусов линии потомков XBB.
При условии одобрения FDA обновленная вакцина Moderna будет доступна ко времени проведения осенней вакцинации. Pfizer/BioNTech и Novavax уже находятся в процессе разработки версий своих соответствующих вакцин, нацеленных на XBB. 1. 5 подвариант, а также другие циркулирующие подварианты.
Это объявление является хорошей новостью для тех, кто ищет иммунитет против новейшей версии вируса COVID-19. XBB. 1. Подвариант 5 был идентифицирован как одна из наиболее распространенных мутаций вируса, и поэтому важно, чтобы производители вакцин предпринимали шаги для обеспечения того, чтобы их продукты могли быть нацелены непосредственно на него.
Пока неизвестно, насколько эффективными будут эти вакцины в долгосрочной перспективе, особенно если появятся новые подварианты вируса. Тем не менее, это положительный шаг вперед в борьбе с COVID-19, и вполне вероятно, что другие производители вакцин пойдут по стопам Moderna и соответствующим образом обновят свою продукцию.