Johnson & Johnson (JNJ. N) hat aufgrund unzureichender Wirksamkeit das Stillstand von Studien im späten Stadium für sein potenzielles Depressionsbehandlungsmittel angekündigt. Das Medikament wurde als Add-On-Therapie für Patienten mit einer schweren depressiven Störung mit Anhedonia getestet, ein Symptom, das zu einer verminderten Fähigkeit führt, Freude oder Interesse an bisher unterhaltsamen Aktivitäten zu erleben.
Diese Entscheidung erfolgt nach dem Medikament von Neumora Therapeutics, Navacaprant, einer ähnlichen Verbindung wie Aticaprant, hat Anfang dieses Jahres ebenfalls in einem Studie im späten Stadium gescheitert. Trotz dieses Rückschlags äußerte J & J die Absicht, alternative Wege für die Weiterentwicklung des Arzneimittels zu untersuchen, um den nicht erfüllten medizinischen Bedürfnissen in anderen Bereichen zu befriedigen.
Der pharmazeutische Riese hatte kürzlich einen signifikanten Schritt unternommen, indem er intra-zelluläre Therapien für 14 US-Dollar erworben hatte. 6 Milliarden zur Verbesserung seines Portfolios bei Behandlungen bei Hirnerkrankungen. Mit seinem Flaggschiff -Drogen -Stelara, der Konkurrenz durch generische Versionen ausgesetzt ist, konzentriert sich J & J strategisch auf neuere Behandlungen, um das zukünftige Wachstum voranzutreiben. Insbesondere die Nasenspray von J & J, Spravato, hat bereits die Genehmigung für den eigenständigen Einsatz bei einer schweren depressiven Störung erhalten, während eine weitere potenzielle Behandlung, JNJ-5120, in der mittleren Stadiumentwicklung für die gleiche Indikation ist.
Depression, auch als klinische Depression bezeichnet, ist ein schwächender psychischer Gesundheitszustand, der durch anhaltende Gefühle von Traurigkeit und Verzweiflung gekennzeichnet ist. Derzeit sind vollständige Analysen der Aticaprant -Studie im Gange, und J & J plant, die Ergebnisse auf bevorstehenden medizinischen Konferenzen zu präsentieren, um zum fortlaufenden Dialog um Behandlungsoptionen für Depressionen beizutragen.
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