ジョンソン＆ジョンソン（JNJ。 n）は、効果が不十分であるため、うつ病治療能の潜在的な治療薬であるATICAPRANTの後期研究の停止を発表しました。 この薬は、アンヘドニアを経験している大うつ病性障害の患者のアドオン療法としてテストされていました。これは、以前に楽しい活動に喜びや関心を経験する能力が低下する症状を引き起こす症状です。
この決定は、Neumora Therapeuticsの薬物であるAticaprantと同様の化合物であるNavacaprantの後に、今年初めに後期試験で失敗した後にもたらされました。 このset折にもかかわらず、J＆Jは、他の分野で満たされていない医療ニーズに対処するために、薬物のさらなる開発のための代替手段を探求する意図を表明しました。
医薬品の巨人は最近、細胞内療法を14ドルで取得することで大きな動きをしました。 脳疾患治療におけるポートフォリオを強化するための60億。 ジェネリックバージョンとの旗艦ドラッグステララが競争に直面しているため、J＆Jは将来の成長を推進するための新しい治療法に戦略的に焦点を当てています。
特に、J＆Jの鼻スプレーであるSpravatoは、主要な抑うつ障害でのスタンドアロンの使用の承認をすでに受けていますが、別の潜在的な治療であるJNJ-5120は、同じ適応症の中期段階開発にあります。
臨床的うつ病としても知られるうつ病は、悲しみと絶望の持続的な感情を特徴とする衰弱性の精神的健康状態です。 ATICAPRANT研究の完全な分析は現在進行中であり、J＆Jは、うつ病の治療オプションを取り巻く進行中の対話に貢献するために、今後の医療会議で調査結果を提示する予定です。
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