Johnson & Johnson (JNJ. N) anunciou a interrupção de estudos em estágio avançado para seu potencial medicamento para tratamento de depressão, aticaprant, devido à eficácia insuficiente. O medicamento estava sendo testado como uma terapia adicional para pacientes com transtorno depressivo maior experimentando a anedonia, um sintoma que causa uma capacidade diminuída de experimentar prazer ou interesse em atividades anteriormente agradáveis.
Esta decisão ocorre após a droga da Neumora Therapeutics, Navacaprant, um composto semelhante ao aticaprant, também falhou em um julgamento em estágio avançado no início deste ano. Apesar desse revés, a J&J expressou a intenção de explorar avenidas alternativas para o desenvolvimento adicional do medicamento para atender às necessidades médicas não atendidas em outras áreas.
A gigante farmacêutica havia feito recentemente uma jogada significativa adquirindo terapias intra-celulares por US $ 14. 6 bilhões para melhorar seu portfólio em tratamentos de doenças cerebrais. Com sua droga principal Stelara enfrentando a concorrência de versões genéricas, a J&J está estrategicamente focada em tratamentos mais recentes para impulsionar o crescimento futuro.
notavelmente, o spray nasal da J&J, Spravato, já recebeu aprovação para uso independente em transtorno depressivo maior, enquanto outro tratamento potencial, JNJ-5120, está em desenvolvimento de estágio intermediário para a mesma indicação.
Depressão, também conhecida como depressão clínica, é uma condição debilitante de saúde mental caracterizada por sentimentos persistentes de tristeza e desespero. As análises completas do estudo de Aticaprant estão atualmente em andamento, e a J&J planeja apresentar as descobertas nas próximas conferências médicas para contribuir para o diálogo em andamento em torno das opções de tratamento para depressão.
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