जॉनसन एंड जॉनसन (जेएनजे। एन) अपर्याप्त प्रभावकारिता के कारण, अपने संभावित अवसाद उपचार दवा, एटिकैप्रेंट के लिए देर से चरणों के अध्ययन को रोकने की घोषणा की है। दवा को एहेडोनिया का अनुभव करने वाले प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार वाले रोगियों के लिए एक ऐड-ऑन थेरेपी के रूप में परीक्षण किया जा रहा था, एक ऐसा लक्षण जो पहले से सुखद गतिविधियों में आनंद या रुचि का अनुभव करने की कम क्षमता का कारण बनता है।
यह निर्णय Neumora Therapeutics की दवा, Navacaprant, Aticaprant के समान परिसर, Navacaprant के बाद भी आता है, जो इस वर्ष की शुरुआत में देर से परीक्षण में भी विफल रहा। इस झटके के बावजूद, J & J ने अन्य क्षेत्रों में UNMET चिकित्सा आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए दवा के आगे के विकास के लिए वैकल्पिक रास्ते का पता लगाने का इरादा व्यक्त किया।
फार्मास्युटिकल दिग्गज ने हाल ही में $ 14 के लिए इंट्रा-सेलुलर थेरेपी प्राप्त करके एक महत्वपूर्ण कदम उठाया था। मस्तिष्क रोग उपचार में अपने पोर्टफोलियो को बढ़ाने के लिए 6 बिलियन। अपने प्रमुख ड्रग स्टेलारा के साथ जेनेरिक संस्करणों से प्रतिस्पर्धा का सामना करना पड़ रहा है, जे एंड जे रणनीतिक रूप से भविष्य के विकास को आगे बढ़ाने के लिए नए उपचारों पर ध्यान केंद्रित कर रहा है।
विशेष रूप से, जे एंड जे के नाक स्प्रे, स्प्रावेटो, को पहले से ही प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार में स्टैंडअलोन के उपयोग के लिए अनुमोदन मिला है, जबकि एक अन्य संभावित उपचार, जेएनजे -5120, एक ही संकेत के लिए मध्य चरण के विकास में है।
अवसाद, जिसे नैदानिक अवसाद के रूप में भी जाना जाता है, एक दुर्बल मानसिक स्वास्थ्य स्थिति है, जो उदासी और निराशा की लगातार भावनाओं की विशेषता है। ATICAPRANT अध्ययन का पूर्ण विश्लेषण वर्तमान में चल रहा है, और J & J की योजना है कि वे आगामी चिकित्सा सम्मेलनों में निष्कर्षों को प्रस्तुत करने की योजना बना रहे हैं ताकि अवसाद के लिए उपचार के विकल्प के आसपास चल रहे संवाद में योगदान दिया जा सके।
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