Johnson & Johnson (JNJ. N) ha annunciato l'arresto di studi in fase avanzata per il suo potenziale farmaco per il trattamento della depressione, Aticaprant, a causa di un'efficacia insufficiente. Il farmaco veniva testato come terapia aggiuntiva per i pazienti con disturbo depressivo maggiore che sperimenta l'anedonia, un sintomo che provoca una ridotta capacità di provare piacere o interesse per attività precedentemente divertenti.
Questa decisione arriva dopo che il farmaco di Neumora Therapeutics, Navacaprant, un composto simile ad Aticaprant, è fallito anche in una prova in fase avanzata all'inizio di quest'anno. Nonostante questa battuta d'arresto, J&J ha espresso l'intenzione di esplorare strade alternative per un ulteriore sviluppo del farmaco per rispondere alle esigenze mediche insoddisfatte in altre aree.
Il gigante farmaceutico ha recentemente fatto una mossa significativa acquisendo terapie intra-cellulari per $ 14. 6 miliardi per migliorare il suo portafoglio nei trattamenti con malattie cerebrali. Con la sua droga di punta che Stelara deve affrontare la concorrenza delle versioni generiche, J&J si sta concentrando strategicamente su nuovi trattamenti per spingere la crescita futura.
In particolare, lo spray nasale di J&J, Spravato, ha già ricevuto l'approvazione per l'uso autonomo nel disturbo depressivo maggiore, mentre un altro potenziale trattamento, JNJ-5120, è in sviluppo a medio stadio per la stessa indicazione.
La depressione, nota anche come depressione clinica, è una condizione debilitante di salute mentale caratterizzata da persistenti sentimenti di tristezza e disperazione. Sono attualmente in corso analisi complete dello studio Aticaprant e J&J prevede di presentare i risultati delle prossime conferenze mediche per contribuire al dialogo in corso che circonda le opzioni di trattamento per la depressione.
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