Johnson & Johnson (JNJ. N) har meddelat stoppningen av studier i sena stadiet för sitt potentiella läkemedel för depression, aticaprant, på grund av otillräcklig effektivitet. Läkemedlet testades som en tilläggsterapi för patienter med större depressiv störning som upplever anhedoni, ett symptom som orsakar en minskad förmåga att uppleva nöje eller intresse i tidigare roliga aktiviteter.
Detta beslut kommer efter Neumora Therapeutics 'läkemedel, Navacaprant, en liknande förening som aticaprant, misslyckades också i en sen-stadium-studie tidigare i år. Trots detta bakslag uttryckte J&J avsikt att utforska alternativa vägar för vidareutveckling av läkemedlet för att tillgodose ouppfyllda medicinska behov inom andra områden.
Läkemedelsgiganten hade nyligen gjort ett betydande drag genom att förvärva intracellulära terapier för $ 14. 6 miljarder för att förbättra sin portfölj i hjärtsjukdomar. Med sitt flaggskeppsläkemedel Stelara som står inför konkurrens från generiska versioner fokuserar J&J strategiskt på nyare behandlingar för att driva framtida tillväxt.
särskilt, J & J: s nässpray, Spravato, har redan fått godkännande för fristående användning vid större depressiv störning, medan en annan potentiell behandling, JNJ-5120, är i mitten av stegets utveckling för samma indikation.
depression, även känd som klinisk depression, är ett försvagande mental hälsotillstånd som kännetecknas av ihållande känslor av sorg och förtvivlan. Fullständiga analyser av Aticaprant -studien pågår för närvarande, och J&J planerar att presentera resultaten på kommande medicinska konferenser för att bidra till den pågående dialogen kring behandlingsalternativ för depression.
77778px; ">