Johnson & Johnson (JNJ. N) ogłosił zatrzymanie późnych badań dotyczących potencjalnego leku leczenia depresji, atikaprant, z powodu niewystarczającej skuteczności. Lek był testowany jako terapia dodatkowa u pacjentów z poważnym zaburzeniem depresyjnym doświadczającym Anhedonii, objawu, który powoduje zmniejszoną zdolność do doświadczenia przyjemności lub zainteresowania wcześniej przyjemnymi czynnościami.
Ta decyzja pojawia się po leku Neumora Therapeutics, Navacaprant, podobny związek do aticaprant, również nie powiódł się w późnym etapie badania na początku tego roku. Pomimo tego niepowodzenia, J&J wyraził zamiar zbadania alternatywnych możliwości dalszego rozwoju leku w celu zaspokojenia niezaspokojonych potrzeb medycznych w innych obszarach.
Gigant farmaceutyczny niedawno dokonał znaczącego ruchu, zdobywając terapie wewnątrzkomórkowe za 14 USD. 6 miliardów w celu zwiększenia swojego portfela w leczeniu chorób mózgu. Dzięki flagowej konkurencji Stelara z wersji ogólnych, J&J strategicznie koncentruje się na nowszych metod leczenia w celu zwiększenia przyszłego wzrostu.
W szczególności spray nosowy J&J, Spravato, otrzymał już zatwierdzenie samodzielnego stosowania w poważnym zaburzeniu depresyjnym, podczas gdy inne potencjalne leczenie, JNJ-5120, jest w środkowym etapie dla tego samego wskazania.
Depresja, znana również jako depresja kliniczna, jest wyniszczającym stanem zdrowia psychicznego charakteryzującego się uporczywym uczuciem smutku i rozpaczy. Obecnie trwają pełne analizy badania Atikaprant, a J&J planuje przedstawić wyniki na nadchodzących konferencjach medycznych w celu przyczynienia się do ciągłego dialogu związanego z opcjami leczenia depresji.
77778px; ">