Johnson y Johnson (JNJ. N) ha anunciado la detención de los estudios en etapa tardía por su potencial fármaco de tratamiento de depresión, Aticaprant, debido a la eficacia insuficiente. El medicamento se estaba probando como una terapia adicional para pacientes con trastorno depresivo mayor que experimentaban anhedonia, un síntoma que causa una capacidad disminuida para experimentar placer o interés en actividades previamente agradables.
Esta decisión se produce después de que la droga de Neumora Therapeutics, Navacaprant, un compuesto similar a Aticaprant, también falló en un ensayo en etapa tardía a principios de este año. A pesar de este revés, J&J expresó su intención de explorar vías alternativas para un mayor desarrollo del medicamento para abordar las necesidades médicas no satisfechas en otras áreas.
El gigante farmacéutico había realizado recientemente un movimiento significativo al adquirir terapias intracelulares por $ 14. 6 mil millones para mejorar su cartera en los tratamientos de enfermedades cerebrales. Con su fármaco insignia, Stelara enfrentando la competencia de versiones genéricas, J&J se está centrando estratégicamente en tratamientos más nuevos para impulsar el crecimiento futuro.
en particular, el spray nasal de J&J, Spravato, ya ha recibido la aprobación para el uso independiente en el trastorno depresivo mayor, mientras que otro tratamiento potencial, JNJ-5120, está en el desarrollo de la etapa media para la misma indicación.
La depresión, también conocida como depresión clínica, es una condición de salud mental debilitante caracterizada por sentimientos persistentes de tristeza y desesperación. Los análisis completos del estudio Aticaprant están actualmente en curso, y J&J planea presentar los hallazgos en las próximas conferencias médicas para contribuir al diálogo continuo que rodea las opciones de tratamiento para la depresión.
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