Johnson & Johnson (JNJ. N) heeft het stoppen van laatstadiumstudies aangekondigd voor zijn potentiële depressiebehandelingsgeneesmiddel, aticaprant, vanwege onvoldoende werkzaamheid. Het medicijn werd getest als een add-on-therapie voor patiënten met een ernstige depressieve aandoening die anhedonie ervaren, een symptoom dat een verminderd vermogen veroorzaakt om plezier of interesse in voorheen plezierige activiteiten te ervaren.
Deze beslissing komt nadat het medicijn van Neumora Therapeutics, Navacaprant, een vergelijkbare verbinding als aticaprant, ook eerder dit jaar faalde in een proef in een laat stadium. Ondanks deze tegenslag uitte J&J de intentie om alternatieve wegen te verkennen voor verdere ontwikkeling van het medicijn om onvervulde medische behoeften in andere gebieden aan te pakken.
De farmaceutische gigant had onlangs een belangrijke stap gezet door intracellulaire therapieën te verwerven voor $ 14. 6 miljard om zijn portefeuille in behandelingen van hersenaandoeningen te verbeteren. Met zijn vlaggenschip drugs Stelara geconfronteerd met concurrentie van generieke versies, richt J&J zich strategisch op nieuwere behandelingen om toekomstige groei voort te stuwen.
Opmerkelijk is dat de neusspray van J&J, Spravato, al goedkeuring heeft gekregen voor op zichzelf staand gebruik bij de ernstige depressieve stoornis, terwijl een andere mogelijke behandeling, JNJ-5120, in het midden van het stadium is voor dezelfde indicatie.
Depressie, ook bekend als klinische depressie, is een slopende geestelijke gezondheidstoestand die wordt gekenmerkt door aanhoudende gevoelens van verdriet en wanhoop. Volledige analyses van de aticaprantstudie zijn momenteel aan de gang en J&J is van plan de bevindingen te presenteren op komende medische conferenties om bij te dragen aan de voortdurende dialoog rond behandelingsopties voor depressie.
77778px; ">