Johnson & Johnson (Jnj. N) a annoncé l'arrêt des études à un stade avancé pour son médicament à traitement de dépression potentiel, aticaprant, en raison d'une efficacité insuffisante. Le médicament a été testé en tant que traitement complémentaire pour les patients atteints de troubles dépressifs majeurs souffrant d'anhédonie, un symptôme qui provoque une diminution de la capacité à ressentir du plaisir ou de l'intérêt pour des activités auparavant agréables.
Cette décision intervient après que le médicament de Neumora Therapeutics, Navacaprant, un composé similaire à Aticaprant, a également échoué dans un essai en stade tardif plus tôt cette année. Malgré ce revers, J&J a exprimé son intention d'explorer d'autres voies pour le développement ultérieur du médicament pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans d'autres domaines.
Le géant pharmaceutique avait récemment fait une décision significative en acquérant des thérapies intra-cellulaires pour 14 $. 6 milliards pour améliorer son portefeuille dans les traitements des maladies cérébrales. Avec son médicament phare, Stelara confrontée à la concurrence des versions génériques, J&J se concentre stratégiquement sur les traitements plus récents pour propulser la croissance future.
Notamment, le spray nasal de J&J, Spravato, a déjà reçu l'approbation pour une utilisation autonome dans un trouble dépressif majeur, tandis qu'un autre traitement potentiel, JNJ-5120, est en développement à mi-parcours pour la même indication.
La dépression, également connue sous le nom de dépression clinique, est un état de santé mentale débilitante caractérisé par des sentiments persistants de tristesse et de désespoir. Des analyses complètes de l'étude Aticaprant sont actuellement en cours, et J&J prévoit de présenter les résultats lors de conférences médicales à venir pour contribuer au dialogue en cours entourant les options de traitement pour la dépression.
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