Die geplante 43-Milliarden-Dollar-Übernahme von Seagen Inc. von Pfizer Inc. wird von den Fusionskontrollbehörden der Europäischen Union untersucht, da die Union große Biotechnologie-Deals weiterhin genau prüft. Seagen, ein in den USA ansässiger Hersteller von Krebsmedikamenten, gab in einem Zulassungsantrag bekannt, dass beide Unternehmen den Deal der Europäischen Kommission melden werden, die die Zuständigkeit für die Untersuchung des Zusammenschlusses übernommen hat. Die EU-Genehmigung ist Voraussetzung für den Abschluss des Deals.
Nach den EU-Fusionsgesetzen haben Pfizer und Seagen das Recht zu beantragen, dass ihr Deal von der Europäischen Kommission geprüft wird und nicht von einzelnen EU-Ländern, in denen die Übernahme Auswirkungen hat. Ein Kommissionssprecher wies darauf hin, dass Vorabgespräche mit den Unternehmen aufgenommen werden können, sobald festgestellt wird, dass der Zusammenschluss eine EU-Dimension hat.
In den Vereinigten Staaten wird die Federal Trade Commission (FTC) den geplanten Zusammenschluss einer eingehenden kartellrechtlichen Prüfung unterziehen, wie es bei Großtransaktionen üblich ist. Pfizer und Seagen hatten bereits mit einer gründlichen Prüfung durch die FTC gerechnet, als die Übernahme im März angekündigt wurde. Durch die Übernahme von Seagen möchte Pfizer seinen Fokus von der Pandemie abwenden und seine Pipeline an experimentellen Krebstherapien im Frühstadium erweitern. Seagen ist insbesondere für seine Expertise bei Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten bekannt, einer Arzneimittelart, die Antikörper nutzt, um eine konzentrierte Arzneimitteldosis direkt an die Tumorstelle abzugeben, mit dem Ziel, die Wirksamkeit zu steigern und gleichzeitig Nebenwirkungen zu minimieren.
Wenn die Übernahme genehmigt wird, würde das Portfolio von Seagen die Pipeline von Pfizer an experimentellen Krebsbehandlungen im Frühstadium effektiv verdoppeln. Dieser Schritt steht im Einklang mit der Strategie von Pfizer, seine Präsenz im Onkologiesektor zu stärken, und zeigt sein Engagement für die Nutzung innovativer Ansätze in der Krebsbehandlung.
Die Prüfung durch die Europäische Union erfolgt inmitten der laufenden Prüfung großer Biotech-Deals durch die Union. Erst diese Woche verhängte die EU eine Geldstrafe von 432 Millionen Euro (476 Millionen US-Dollar) gegen den DNA-Sequenzierungsgiganten Illumina Inc. für die Fortsetzung der 7-Milliarden-Dollar-Übernahme des Krebstestanbieters Grail Inc. ohne die behördliche Genehmigung einzuholen. Es wird erwartet, dass die EU-Regulierungsbehörden noch in diesem Jahr auch eine Veräußerungsanordnung für diese Übernahme erlassen werden. Diese Beispiele unterstreichen das Engagement der EU, Fusionen und Übernahmen in der Biotech-Industrie genau zu überwachen und zu regulieren, um einen fairen Wettbewerb zu gewährleisten und die Verbraucherinteressen zu schützen.