La proposta di acquisizione da 43 miliardi di dollari di Seagen Inc. di Pfizer Inc. sarà sottoposto a indagine da parte degli esecutori delle fusioni dell'Unione europea, poiché il blocco continua a esaminare da vicino i grandi accordi di biotecnologia. Seagen, un produttore di farmaci contro il cancro con sede negli Stati Uniti, ha rivelato in un deposito normativo che entrambe le società notificheranno l'accordo alla Commissione europea, che ha accettato la giurisdizione per indagare sulla fusione. L'approvazione dell'UE è un prerequisito per il completamento dell'accordo.
In base alle leggi dell'UE sulle fusioni, Pfizer e Seagen hanno il diritto di richiedere che il loro accordo sia esaminato dalla Commissione Europea, piuttosto che dalle singole nazioni dell'UE in cui l'acquisizione ha un impatto. Un portavoce della commissione ha indicato che le discussioni pre-notifica con le società possono iniziare dopo che la fusione sarà ritenuta di dimensione europea.
Negli Stati Uniti, la Federal Trade Commission (FTC) sottoporrà la fusione proposta a un'approfondita revisione antitrust, come è consuetudine per le grandi operazioni. Pfizer e Seagen avevano già previsto un esame approfondito da parte della FTC quando l'acquisizione è stata annunciata a marzo. Con l'acquisizione di Seagen, Pfizer mira a spostare la sua attenzione dalla pandemia e ad espandere la sua pipeline di terapie sperimentali contro il cancro in fase iniziale. Seagen è particolarmente nota per la sua esperienza nei coniugati anticorpo-farmaco, un tipo di medicinale che utilizza anticorpi per somministrare una dose concentrata di medicinale direttamente nel sito del tumore, con l'obiettivo di migliorare l'efficacia riducendo al minimo gli effetti collaterali.
Se l'acquisizione sarà approvata, il portafoglio di Seagen raddoppierà effettivamente la pipeline di Pfizer di trattamenti sperimentali contro il cancro in fase iniziale. Questa mossa è in linea con la strategia di Pfizer per rafforzare la sua presenza nel settore oncologico e dimostra il suo impegno a sfruttare approcci innovativi nel trattamento del cancro.
Il controllo da parte dell'Unione Europea arriva nel mezzo del controllo in corso del blocco sui principali accordi biotecnologici. Proprio questa settimana, l'UE ha imposto una multa di 432 milioni di euro (476 milioni di dollari) al gigante del sequenziamento del DNA Illumina Inc. per aver proceduto con l'acquisizione da 7 miliardi di dollari del fornitore di test per il cancro Grail Inc. senza ottenere l'approvazione regolamentare. Si prevede inoltre che le autorità di regolamentazione dell'UE emettano un ordine di cessione per tale acquisizione entro la fine dell'anno. Questi casi evidenziano l'impegno dell'UE nel monitorare e regolamentare da vicino fusioni e acquisizioni all'interno dell'industria biotecnologica per garantire una concorrenza leale e tutelare gli interessi dei consumatori.