Seagen Inc. に対する 430 億ドルの買収提案 ファイザー社製 欧州連合は引き続き大規模なバイオテクノロジー取引を厳密に調査するため、欧州連合の合併執行当局による調査を受けることになる。 米国に本拠を置く抗がん剤メーカー、シージェンは規制当局への提出文書で、両社が合併調査の管轄権を認めた欧州委員会にこの取引を通知すると明らかにした。 EUの承認は協定完了の前提条件だ。
EU 合併法に基づき、ファイザーとシージェンは、買収が影響を及ぼす個々の EU 諸国ではなく、欧州委員会に自社の取引を審査するよう要求する権利を有します。 委員会の広報担当者は、合併がEUの側面を持つとみなされた後に両社との事前通知協議を開始できると述べた。
米国では、大型取引の慣例として、連邦取引委員会 (FTC) が合併案を詳細な独占禁止法審査の対象とする予定です。 ファイザーとシージェンは3月に買収が発表された時点ですでにFTCからの徹底的な調査を予期していた。 ファイザーはシーゲンを買収することで、パンデミックから焦点を移し、初期段階の実験的ながん治療薬のパイプラインを拡大することを目指している。 Seagen は、副作用を最小限に抑えながら有効性を高めることを目的として、抗体を利用して腫瘍部位に直接高濃度の薬剤を送達するタイプの薬剤である抗体薬物複合体の専門知識で特に知られています。
買収が承認されれば、シージェンのポートフォリオはファイザーの初期段階の実験的がん治療薬のパイプラインを事実上倍増させることになる。 この動きは、腫瘍学分野での存在感を強化するというファイザーの戦略と一致しており、がん治療における革新的なアプローチを活用するという同社の取り組みを示している。
欧州連合からの監視は、欧州連合が主要なバイオテクノロジー取引に対して継続的に監視を行っている最中に行われた。 ちょうど今週、EUはDNA配列決定大手イルミナ社に4億3,200万ユーロ（4億7,600万ドル）の罰金を課した。 がん検査プロバイダーのグレイル社の70億ドルの買収を進めたことで評価された。 規制当局の承認を得ることなく。 EUの規制当局も今年後半にこの買収に対する売却命令を出す予定だ。 これらの事例は、公正な競争を確保し、消費者の利益を保護するために、バイオテクノロジー業界内の合併・買収を注意深く監視し、規制するというEUの献身的な姿勢を浮き彫りにしている。