Пропоноване поглинання Seagen Inc. за 43 мільярди доларів США. від Pfizer Inc. піддасться розслідуванню силами Європейського Союзу щодо злиття, оскільки блок продовжує ретельно вивчати великі угоди у сфері біотехнологій. Seagen, американський виробник ліків від раку, оголосив у нормативній документації, що обидві компанії повідомлять про угоду Європейську комісію, яка визнала юрисдикцію для розслідування злиття. Схвалення ЄС є необхідною умовою для завершення угоди.
Згідно із законодавством ЄС про злиття, Pfizer і Seagen мають право вимагати, щоб їхня угода була розглянута Європейською комісією, а не окремими країнами ЄС, на які поглинання має вплив. Представник комісії вказав, що обговорення з компаніями перед повідомленням можна розпочати після того, як буде визнано, що злиття має вимір ЄС.
У Сполучених Штатах Федеральна торгова комісія (FTC) піддасть пропоноване злиття поглибленій антимонопольній перевірці, як це прийнято для великих угод. Коли у березні було оголошено про поглинання, Pfizer і Seagen вже очікували ретельного розгляду з боку FTC. Придбавши Seagen, Pfizer прагне відійти від пандемії та розширити свій асортимент експериментальних методів лікування раку на ранніх стадіях. Компанія Seagen особливо відома своїм досвідом у галузі кон’югатів антитіло-лікарський засіб, типу ліків, які використовують антитіла для доставки концентрованої дози ліків безпосередньо в місце пухлини, щоб підвищити ефективність і мінімізувати побічні ефекти.
Якщо поглинання буде схвалено, портфоліо Seagen фактично подвоїть портфоліо Pfizer щодо експериментального лікування раку на ранніх стадіях. Цей крок узгоджується зі стратегією Pfizer щодо зміцнення своєї присутності в секторі онкології та демонструє її прагнення використовувати інноваційні підходи до лікування раку.
Підгляд з боку Європейського Союзу відбувається на тлі того, що блок постійно перевіряє великі біотехнологічні угоди. Лише цього тижня ЄС наклав штраф у розмірі 432 мільйони євро (476 мільйонів доларів) на гіганта секвенування ДНК Illumina Inc. для продовження придбання постачальника тестів на рак Grail Inc. за 7 мільярдів доларів. без отримання дозволу регулятора. Також очікується, що регуляторні органи ЄС видадуть наказ про відчуження цього придбання пізніше цього року. Ці приклади підкреслюють прихильність ЄС до ретельного моніторингу та регулювання злиттів і поглинань у біотехнологічній галузі для забезпечення чесної конкуренції та захисту інтересів споживачів.