Proponowane przejęcie firmy Seagen Inc. za 43 miliardy dolarów przez firmę Pfizer Inc. zostanie poddany dochodzeniu przez unijne organy egzekwujące fuzje, ponieważ blok nadal dokładnie bada duże transakcje biotechnologiczne. Seagen, amerykański producent leków przeciwnowotworowych, ujawnił w zgłoszeniu regulacyjnym, że obie firmy powiadomią o transakcji Komisję Europejską, która przyjęła jurysdykcję do zbadania fuzji. Warunkiem finalizacji transakcji jest zgoda UE.
Zgodnie z unijnymi przepisami dotyczącymi fuzji firmy Pfizer i Seagen mają prawo zażądać, aby ich transakcja została zbadana przez Komisję Europejską, a nie przez poszczególne kraje UE, na które przejęcie ma wpływ. Rzecznik komisji zaznaczył, że rozmowy przedzgłoszeniowe ze spółkami mogą rozpocząć się po uznaniu, że fuzja ma wymiar unijny.
W Stanach Zjednoczonych Federalna Komisja Handlu (FTC) podda proponowaną fuzję dogłębnej analizie antymonopolowej, jak to ma miejsce w przypadku dużych transakcji. Pfizer i Seagen przewidziały już szczegółową kontrolę ze strony FTC, kiedy w marcu ogłoszono przejęcie. Przejmując firmę Seagen, firma Pfizer zamierza odwrócić uwagę od pandemii i rozszerzyć swoją ofertę eksperymentalnych terapii przeciwnowotworowych we wczesnym stadium. Seagen jest szczególnie znany ze swojej wiedzy specjalistycznej w zakresie koniugatów przeciwciało-lek, rodzaju leku, który wykorzystuje przeciwciała do dostarczania skoncentrowanej dawki leku bezpośrednio w miejsce guza, mając na celu zwiększenie skuteczności przy jednoczesnej minimalizacji skutków ubocznych.
Jeśli przejęcie zostanie zatwierdzone, portfolio firmy Seagen skutecznie podwoiłoby ofertę firmy Pfizer w zakresie eksperymentalnych metod leczenia raka we wczesnym stadium. To posunięcie jest zgodne ze strategią firmy Pfizer polegającą na wzmocnieniu jej obecności w sektorze onkologicznym i świadczy o jej zaangażowaniu w wykorzystywanie innowacyjnych podejść do leczenia raka.
Kontrola ze strony Unii Europejskiej odbywa się w ramach trwającej kontroli bloku dotyczącej dużych transakcji biotechnologicznych. Tylko w tym tygodniu UE nałożyła grzywnę w wysokości 432 milionów euro (476 milionów dolarów) na giganta zajmującego się sekwencjonowaniem DNA, firmę Illumina Inc. za kontynuację przejęcia firmy Grail Inc., dostawcy testów na raka za 7 miliardów dolarów. bez uzyskania zgody regulacyjnej. Oczekuje się również, że unijne organy regulacyjne wydadzą nakaz zbycia tego przejęcia jeszcze w tym roku. Przypadki te podkreślają zaangażowanie UE w ścisłe monitorowanie i regulowanie fuzji i przejęć w branży biotechnologicznej w celu zapewnienia uczciwej konkurencji i ochrony interesów konsumentów.