La adquisición propuesta de $43 mil millones de Seagen Inc. por Pfizer Inc. se someterá a una investigación por parte de los ejecutores de fusiones de la Unión Europea, ya que el bloque continúa examinando de cerca los grandes acuerdos de biotecnología. Seagen, un fabricante de medicamentos contra el cáncer con sede en EE. UU., reveló en un documento regulatorio que ambas compañías notificarán el acuerdo a la Comisión Europea, que ha aceptado la jurisdicción para investigar la fusión. La aprobación de la UE es un requisito previo para la finalización del acuerdo.
Según las leyes de fusión de la UE, Pfizer y Seagen tienen derecho a solicitar que su acuerdo sea examinado por la Comisión Europea, en lugar de las naciones individuales de la UE donde la adquisición tiene un impacto. Un portavoz de la comisión indicó que las conversaciones previas a la notificación con las empresas pueden comenzar después de que se considere que la fusión tiene una dimensión de la UE.
En Estados Unidos, la Comisión Federal de Comercio (FTC) someterá la fusión propuesta a una revisión antimonopolio en profundidad, como es habitual en los grandes acuerdos. Pfizer y Seagen ya habían anticipado un escrutinio exhaustivo por parte de la FTC cuando se anunció la adquisición en marzo. Al adquirir Seagen, Pfizer tiene como objetivo alejar su enfoque de la pandemia y expandir su cartera de terapias experimentales contra el cáncer en etapa temprana. Seagen es particularmente conocido por su experiencia en conjugados de anticuerpos y fármacos, un tipo de medicamento que utiliza anticuerpos para administrar una dosis concentrada de medicamento directamente en el sitio del tumor, con el objetivo de mejorar la eficacia y minimizar los efectos secundarios.
Si se aprueba la adquisición, la cartera de Seagen duplicaría efectivamente la cartera de Pfizer de tratamientos experimentales contra el cáncer en etapa temprana. Este movimiento se alinea con la estrategia de Pfizer para reforzar su presencia en el sector de la oncología y demuestra su compromiso de aprovechar enfoques innovadores en el tratamiento del cáncer.
El escrutinio de la Unión Europea se produce en medio del escrutinio continuo del bloque de los principales acuerdos biotecnológicos. Esta semana, la UE impuso una multa de 432 millones de euros (476 millones de dólares) al gigante de secuenciación de ADN Illumina Inc. por continuar con su adquisición de $ 7 mil millones del proveedor de pruebas de cáncer Grail Inc. sin obtener la aprobación regulatoria. También se espera que los reguladores de la UE emitan una orden de desinversión para esa adquisición a finales de este año. Estos casos destacan la dedicación de la UE a monitorear y regular de cerca las fusiones y adquisiciones dentro de la industria biotecnológica para garantizar una competencia leal y proteger los intereses de los consumidores.