拟议以 430 亿美元收购 Seagen Inc. 由辉瑞公司 随着欧盟继续密切审查大型生物技术交易，该公司将接受欧盟并购执法机构的调查。 总部位于美国的癌症药物制造商 Seagen 在一份监管文件中披露，两家公司将向欧盟委员会通报该交易，该委员会已接受调查该合并的管辖权。 欧盟的批准是完成该交易的先决条件。
根据欧盟合并法，辉瑞和 Seagen 有权要求欧盟委员会审查其交易，而不是由收购产生影响的个别欧盟国家审查。 欧盟委员会发言人表示，在合并被认为具有欧盟层面后，可以开始与公司进行预先通知讨论。
在美国，联邦贸易委员会 (FTC) 将对拟议的合并进行深入的反垄断审查，这是重大交易的惯例。 当辉瑞和 Seagen 在 3 月份宣布收购时，就已经预料到联邦贸易委员会将对其进行彻底审查。 通过收购 Seagen，辉瑞旨在将重点从大流行转移，并扩大其早期实验性癌症疗法的产品线。 Seagen 尤其以其在抗体药物偶联物方面的专业知识而闻名，抗体药物偶联物是一种利用抗体直接向肿瘤部位输送浓缩剂量药物的药物，旨在提高疗效，同时最大限度地减少副作用。
如果收购获得批准，Seagen 的投资组合将有效地将辉瑞早期实验性癌症治疗的产品线增加一倍。 此举符合辉瑞加强其在肿瘤领域的地位的战略，并表明其致力于利用癌症治疗创新方法的承诺。
欧盟的审查是在欧盟对重大生物技术交易进行持续审查的同时进行的。 就在本周，欧盟对 DNA 测序巨头 Illumina Inc. 处以 4.32 亿欧元（4.76 亿美元）的罚款。 以 70 亿美元继续收购癌症测试提供商 Grail Inc. 未经监管部门批准。 预计欧盟监管机构还将在今年晚些时候针对该收购发布剥离令。 这些实例凸显了欧盟致力于密切监控和监管生物技术行业内的并购，以确保公平竞争并保护消费者利益。