最近の開発で、モダニャはU.を発表しました。 S. FDAは、まれな神経学的副作用であるギラン・バレ症候群の報告された症例に続いて、実験的なノロウイルスワクチンであるmRNA-1403の後期試験を停止しました。 同社は、有害事象が徹底的に調査されており、ワクチンと症候群の因果関係はまだ決定されていないことを強調しました。
電話会議中、モダニャのエグゼクティブは、報告されたギラン・バレの症例がワクチン投与直後に発生したことを共有し、決定的な因果関係の相関を確立するために複雑さを加えました。 FDAは、会社からの明確化を求める可能性を備えた、提出された資料のレビューを開始しました。
臨床ホールドにもかかわらず、モダニャは、ノロウイルスワクチン試験の北半球への登録の完了が終了し、南半球の登録の遅延が予想されないことを保証しました。 会社は、患者の需要が減少し、RSVワクチンの摂取が昨年の予測に達しなかったため、パンデミック後の収益源を多様化することを目指していましたが、課題に直面しました。
第4四半期のModernの財務結果は、主にCovid Shotの売り上げの削減に起因する収益の大幅な減少を示しています。 同社は、契約メーカーとの契約の終了に関連する非現金請求に起因する、1株当たりの予期せぬ四半期損失を報告しました。 収益の減少に対抗するために、モダナは2026年までにさらに5億ドルに加えて、現金コストを10億ドル削減することを目指して、コスト削減措置を発表しました。
同社は、Spikevax Covid-19ワクチンの生産を縮小し、2023年に売上原価を大幅に削減することで証明されるように、製造フットプリントとコスト効率の最適化に焦点を当てています。 課題にもかかわらず、モダニャはRSV市場の長期的な可能性に自信を示し、2025年通年の製品販売予測1ドルを繰り返しました。 50億から2ドル。 50億、年の後半に収益の大部分が予想されました。
一時停止されたノロウイルスワクチン試験での後退に直面しているが、モダナは市場の存在を維持し、ワクチンの開発と流通の進化する状況における将来の成長を促進するための課題を戦略的にナビゲートしている。
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