US FDA inasimamisha kesi ya chanjo ya norovirus kwa sababu ya athari mbaya za neva

Katika maendeleo ya hivi karibuni, Moderna alitangaza kwamba U. S. FDA imesimamisha jaribio la marehemu la chanjo yake ya majaribio ya norovirus, mRNA-1403, kufuatia kesi iliyoripotiwa ya ugonjwa wa Guillain-Barre, athari ya nadra ya neva. Kampuni hiyo ilisisitiza kwamba tukio mbaya linachunguzwa kabisa, na uhusiano wa sababu kati ya chanjo na ugonjwa bado haujaamuliwa.

Matokeo ya kifedha ya kisasa kwa robo ya nne yalionyesha kupungua kwa mapato, hasa kwa sababu ya mauzo ya risasi ya Covid. Kampuni hiyo iliripoti upotezaji wa robo isiyotarajiwa kwa kila hisa, inayoendeshwa na shtaka lisilo la pesa linalohusiana na kumaliza makubaliano na mtengenezaji wa mkataba. Ili kukabiliana na kupungua kwa mapato, Moderna ilitangaza hatua za kupunguza gharama, ikilenga kupunguza gharama za pesa na dola bilioni 1 kwa kuongeza $ 500 milioni ifikapo 2026.