U. S. Food and Drug Administration ogłosiło w piątek, że nie brakuje już popularnych narkotyków i cukrzycy Novo Nordisk, Wegovy i Ozempic. Deklaracja ta będzie miał reperkusje na temat powszechnej sprzedaży tańszych kopii wykonanych przez apteki. Akcje Hims & Her Health, znane z reklamy złożonych wersji leków odchudzających, spadły po tym ogłoszeniu. Tymczasem HIMS i Her Health ogłosiło nabycie rośliny do produkcji narkotyków w tej samej klasie co Wegovy i Ozempic.
Amerykańskie przepisy pozwalają na składanie aptek do replikacji markowych leków, które napotykają niedobory. Wegovy i Ozempic, obaj zawierające semaglutyd, krótko dostarczali w USA S. dla znacznej części poprzedniego roku. Osoby niezdolne do stać na Wegovy lub walczą o to, że zmieniło się go w bardziej przystępne wersje oferowane przez apteki i dostawców telezdrowia, takich jak HIMS, HERS I HERS IWEWWATCHERS. Wegovy wykazał swoją zdolność do pomocy pacjentom w trakcie utraty do 15% masy ciała.
Przy tym rozwoju regulacyjnym apteki złożone będą teraz mieć ograniczony dostęp do leków Novo. Sprzedaż złożonych wersji rywalizującej otyłości i leków na cukrzycę Eli Lilly została niedawno zabroniona po tym, jak nie były już krótkotrwałe na oceny FDA. Były komisarz FDA, Robert Califf, zasugerował, że ta deklaracja może nie całkowicie wyeliminować otyłość, biorąc pod uwagę zachęty finansowe, ale oznacza początek nowej ery w branży.
Sojusz na rzecz apteki wzbudził obawy dotyczące procesu przejściowego u pacjentów stosujących leki złożone do przejścia na wersje zatwierdzone przez FDA po tym ogłoszeniu. Dyrektor generalny HIMS, Andrew Dudum, wspomniał o monitorowaniu potencjalnych przyszłych niedoborów narkotyków, a oświadczenie Novo Nordisk potwierdziło, że U. S. Podaż ich leków jest zgodna z obecnym i przewidywanym popytem. Zarówno Novo, jak i Lilly dokonali znacznych inwestycji, aby zaspokoić rosnący popyt na swoje zabiegi, które przekraczały podaż przez większą część poprzedniego roku.
Chociaż wszystkie dawki Ozempic i Wegovy były dostępne zgodnie ze stroną internetową FDA w październiku, leki nie zostały usunięte z listy niedoborów do tej pory. FDA zazwyczaj dokonuje przeglądu, jeśli wszystkie zamówienia zaplecze zostały spełnione przed ustaleniem rozwiązania sytuacji niedoboru.
6667px; ">