في تطور مهم لمرضى السرطان، قام فريق U. س. أعطت إدارة الغذاء والدواء الضوء الأخضر لنسخة بريستول مايرز سكويب القابلة للحقن من عقار السرطان الرائج Opdivo. يوفر هذا التكرار الجديد للدواء، المعروف باسم Opdivo Qvantig، للمرضى خيار علاج أكثر ملاءمة مقارنةً بالحقن الوريدي المتاح سابقًا.
ينتمي Opdivo إلى فئة من الأدوية تسمى مثبطات PD-1، والتي تعمل عن طريق تعزيز قدرة الجهاز المناعي على مكافحة السرطان عن طريق إزالة المكابح الطبيعية داخل الجسم. وبموافقة Opdivo Qvantig، سيكون لدى المرضى الذين يخضعون لعلاج الأورام الصلبة الآن خيار تلقي الدواء من خلال الحقن تحت الجلد، مما يوفر طريقة توصيل أسرع وأكثر سهولة.
تأتي هذه الموافقة كخطوة استراتيجية لشركة بريستول مايرز سكويب، حيث تستعد لانتهاء صلاحية براءات الاختراع الخاصة بالنسخة الوريدية من Opdivo في وقت لاحق من هذا العقد. ومن خلال تقديم Opdivo Qvantig، تهدف الشركة إلى الحفاظ على وجودها في السوق وتلبية الاحتياجات المتطورة للمرضى الذين يبحثون عن علاجات متقدمة للسرطان.
استند قرار منح الضوء الأخضر لـ Opdivo Qvantig إلى بيانات من دراسة صارمة في مرحلة متأخرة، مما يدل على فعالية التركيبة تحت الجلد مقارنة بالشكل الوريدي. بالإضافة إلى ذلك، أتاح التعاون مع تقنية توصيل الأدوية الخاصة بشركة Halozyme Therapeutics عملية إدارة مبسطة، مما يسمح بحقن أسرع يمكن إكماله في دقائق، بدلاً من عمليات الحقن الوريدي التي تستغرق ساعات طويلة.
مع إطلاق Opdivo Qvantig المقرر في أوائل شهر يناير، يمكن للمرضى أن يتوقعوا الوصول إلى هذا الخيار العلاجي الرائد بسعر يتماشى مع الإصدار IV. ومع استمرار شركة بريستول مايرز سكويب في الاستثمار في علاجات مبتكرة مثل Opdivo Qvantig، تظل الشركة على استعداد لدفع النمو وتلبية المتطلبات المتطورة في مجال علاج الأورام في السنوات القادمة. 4653 بكسل;">