Значною подією для хворих на рак, США С. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів дало зелене світло ін’єкційній версії головного ліки проти раку Opdivo від Bristol Myers Squibb. Ця нова ітерація препарату, відома як Opdivo Qvantig, пропонує пацієнтам більш зручний варіант лікування порівняно з раніше доступними внутрішньовенними інфузіями.
Opdivo належить до класу препаратів, які називаються інгібіторами PD-1, які діють, посилюючи здатність імунної системи боротися з раком, усуваючи природні гальма в організмі. Після схвалення Opdivo Qvantig пацієнти, які проходять лікування солідних пухлин, тепер матимуть можливість отримувати препарат за допомогою підшкірних ін’єкцій, забезпечуючи швидший і потенційно більш доступний спосіб доставки.
Це схвалення є стратегічним кроком для компанії Bristol Myers Squibb, оскільки вона готується до закінчення терміну дії патентів на внутрішньовенну версію Opdivo пізніше цього десятиліття. Представляючи Opdivo Qvantig, компанія прагне зберегти свою присутність на ринку та задовольнити зростаючі потреби пацієнтів, які шукають сучасне лікування раку.
Рішення дозволити Opdivo Qvantig ґрунтувалося на даних ретельного останнього дослідження, яке продемонструвало ефективність препарату для підшкірного введення порівняно з формою для внутрішньовенного введення. Крім того, співпраця з технологією доставки ліків Halozyme Therapeutics дозволила оптимізувати процес введення, дозволяючи швидше робити ін’єкції, які можна виконати за хвилини, на відміну від багатогодинних внутрішньовенних інфузій.
Оскільки запуск Opdivo Qvantig заплановано на початок січня, пацієнти можуть розраховувати на доступ до цього новаторського варіанту лікування за ціною, що відповідає версії IV. Оскільки Bristol Myers Squibb продовжує інвестувати в інноваційну терапію, як-от Opdivo Qvantig, компанія, як і раніше, готова стимулювати зростання та відповідати зростаючим вимогам онкологічного середовища в найближчі роки.
4653px;">