La FDA aprueba la versión inyectable del medicamento contra el cáncer Opdivo de Bristol Myers Squibb

27-12-2024
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La FDA aprueba la versión inyectable del medicamento contra el cáncer Opdivo de Bristol Myers Squibb
Frascos y una bolsa intravenosa de Opdivo se ven en el Huntsman Cancer Institute de la Universidad de Utah en Salt Lake City, Utah, EE. UU. S. , 22 de julio de 2022.
REUTERS/George Frey
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En un avance significativo para los pacientes con cáncer, la U. S. La Administración de Alimentos y Medicamentos ha dado luz verde a la versión inyectable de Bristol Myers Squibb del exitoso medicamento contra el cáncer, Opdivo. Esta nueva versión del fármaco, conocida como Opdivo Qvantig, ofrece a los pacientes una opción de tratamiento más conveniente en comparación con las infusiones intravenosas disponibles anteriormente.

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Opdivo pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de PD-1, que actúan mejorando la capacidad del sistema inmunológico para combatir el cáncer eliminando los frenos naturales del cuerpo. Con la aprobación de Opdivo Qvantig, los pacientes sometidos a tratamiento para tumores sólidos ahora tendrán la opción de recibir el medicamento mediante inyecciones subcutáneas, lo que proporciona un método de administración más rápido y potencialmente más accesible.

Esta aprobación es una medida estratégica para Bristol Myers Squibb, mientras se prepara para la expiración de las patentes de la versión intravenosa de Opdivo más adelante en la década. Con la introducción de Opdivo Qvantig, la empresa pretende mantener su presencia en el mercado y abordar las necesidades cambiantes de los pacientes que buscan tratamientos avanzados contra el cáncer.

La decisión de dar luz verde a Opdivo Qvantig se basó en datos de un riguroso estudio de última etapa, que demuestra la eficacia de la formulación subcutánea en comparación con la forma intravenosa. Además, la colaboración con la tecnología de administración de medicamentos de Halozyme Therapeutics ha permitido un proceso de administración optimizado, lo que permite inyecciones más rápidas que se pueden completar en minutos, a diferencia de las infusiones intravenosas que duran horas.

Con el lanzamiento de Opdivo Qvantig programado para principios de enero, los pacientes pueden esperar acceso a esta innovadora opción de tratamiento a un precio alineado con la versión intravenosa. Mientras Bristol Myers Squibb continúa invirtiendo en terapias innovadoras como Opdivo Qvantig, la compañía sigue preparada para impulsar el crecimiento y satisfacer las demandas cambiantes del panorama oncológico en los próximos años.

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