ในการพัฒนาที่สำคัญสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็ง ประเทศสหรัฐอเมริกา ส. สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาไฟเขียวให้ยา Opdivo ซึ่งเป็นยารักษามะเร็งบล็อคบัสเตอร์ของบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ การทำซ้ำของยานี้ ซึ่งมีชื่อว่า Opdivo Qvantig ช่วยให้ผู้ป่วยมีทางเลือกในการรักษาที่สะดวกมากขึ้น เมื่อเทียบกับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำที่มีอยู่ก่อนหน้านี้
Opdivo อยู่ในกลุ่มยาที่เรียกว่า PD-1 inhibitors ซึ่งทำงานโดยเพิ่มความสามารถของระบบภูมิคุ้มกันในการต่อสู้กับมะเร็งโดยการขจัดเบรกตามธรรมชาติภายในร่างกาย เมื่อได้รับการอนุมัติจาก Opdivo Qvantig ผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาเนื้องอกจะมีทางเลือกในการรับยาผ่านการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง ส่งผลให้มีวิธีการจัดส่งที่รวดเร็วกว่าและเข้าถึงได้มากขึ้น
การอนุมัตินี้ถือเป็นการเคลื่อนไหวเชิงกลยุทธ์สำหรับ Bristol Myers Squibb ในขณะที่กำลังเตรียมการหมดอายุของสิทธิบัตรเกี่ยวกับ Opdivo เวอร์ชันฉีดเข้าหลอดเลือดดำในช่วงปลายทศวรรษนี้ ด้วยการเปิดตัว Opdivo Qvantig บริษัทมีเป้าหมายที่จะรักษาสถานะทางการตลาดและตอบสนองความต้องการที่เปลี่ยนแปลงไปของผู้ป่วยที่กำลังมองหาการรักษามะเร็งขั้นสูง
การตัดสินใจให้ไฟเขียว Opdivo Qvantig ขึ้นอยู่กับข้อมูลจากการศึกษาขั้นปลายที่เข้มงวด ซึ่งแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของสูตรผสมใต้ผิวหนังเมื่อเปรียบเทียบกับรูปแบบฉีดเข้าเส้นเลือดดำ นอกจากนี้ ความร่วมมือกับเทคโนโลยีการนำส่งยาของ Halozyme Therapeutics ช่วยให้กระบวนการบริหารมีความคล่องตัวขึ้น ซึ่งช่วยให้ฉีดยาได้เร็วยิ่งขึ้นจนเสร็จสิ้นภายในไม่กี่นาที เมื่อเทียบกับการแช่ทางหลอดเลือดดำที่ใช้เวลานานหลายชั่วโมง
ด้วยการเปิดตัว Opdivo Qvantig ซึ่งมีกำหนดเปิดตัวในช่วงต้นเดือนมกราคม ผู้ป่วยจะสามารถเข้าถึงทางเลือกการรักษาที่ก้าวล้ำนี้ได้ในราคาที่สอดคล้องกับเวอร์ชัน IV ในขณะที่ Bristol Myers Squibb ยังคงลงทุนในการรักษาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ เช่น Opdivo Qvantig บริษัทยังคงพร้อมที่จะขับเคลื่อนการเติบโตและตอบสนองความต้องการที่เปลี่ยนแปลงไปของภาพรวมด้านเนื้องอกวิทยาในปีต่อ ๆ ไป
4653px;">