W znaczącym rozwoju dla pacjentów chorych na raka, U. S. Agencja ds. Żywności i Leków dała zielone światło firmie Bristol Myers Squibb w formie zastrzyków w formie zastrzyków, hitowego leku przeciwnowotworowego Opdivo. Ta nowa wersja leku, znana jako Opdivo Qvantig, oferuje pacjentom wygodniejszą opcję leczenia w porównaniu z wcześniej dostępnymi infuzjami dożylnymi.
Opdivo należy do klasy leków zwanych inhibitorami PD-1, których działanie polega na wzmacnianiu zdolności układu odpornościowego do zwalczania raka poprzez usuwanie naturalnych hamulców w organizmie. Dzięki zatwierdzeniu leku Opdivo Qvantig pacjenci poddawani leczeniu guzów litych będą teraz mieli możliwość otrzymywania leku w postaci wstrzyknięć podskórnych, co zapewni szybszą i potencjalnie bardziej dostępną metodę podawania.
To zatwierdzenie stanowi strategiczne posunięcie dla firmy Bristol Myers Squibb, ponieważ przygotowuje ona do wygaśnięcia patentów na dożylną wersję leku Opdivo pod koniec dekady. Wprowadzając Opdivo Qvantig, firma zamierza utrzymać swoją obecność na rynku i sprostać zmieniającym się potrzebom pacjentów poszukujących zaawansowanego leczenia nowotworów.
Decyzja o przyznaniu zielonego światła Opdivo Qvantig została podjęta na podstawie danych z rygorystycznego badania na późnym etapie, które wykazało skuteczność postaci podskórnej w porównaniu z postacią dożylną. Ponadto współpraca z technologią dostarczania leków firmy Halozyme Therapeutics umożliwiła usprawnienie procesu podawania, umożliwiając szybsze wstrzyknięcia, które można wykonać w ciągu kilku minut, w przeciwieństwie do wielogodzinnych wlewów dożylnych.
Wraz z wprowadzeniem leku Opdivo Qvantig na początek stycznia pacjenci mogą spodziewać się dostępu do tej przełomowej opcji leczenia w cenie porównywalnej z wersją dożylną. Ponieważ Bristol Myers Squibb w dalszym ciągu inwestuje w innowacyjne terapie, takie jak Opdivo Qvantig, firma pozostaje gotowa na dalszy rozwój i sprostanie zmieniającym się wymaganiom krajobrazu onkologicznego w nadchodzących latach.
4653px;">