בהתפתחות משמעותית עבור חולי סרטן, U. ס. מינהל המזון והתרופות נתן אור ירוק לגרסת ההזרקה של בריסטול מאיירס סקוויב לתרופה שוברת הקופות לסרטן, Opdivo. איטרציה חדשה זו של התרופה, המכונה Opdivo Qvantig, מציעה למטופלים אפשרות טיפול נוחה יותר בהשוואה לערויות תוך ורידי שהיו זמינות בעבר.
Opdivo שייכת לקבוצת תרופות הנקראות מעכבי PD-1, הפועלות על ידי שיפור היכולת של מערכת החיסון להילחם בסרטן על ידי הסרת בלמים טבעיים בתוך הגוף. עם אישורה של Opdivo Qvantig, לחולים העוברים טיפול בגידולים מוצקים תהיה כעת אפשרות לקבל את התרופה באמצעות זריקות תת עוריות, המספקות שיטת מסירה מהירה יותר ועלולה להיות נגישה יותר.
אישור זה מגיע כמהלך אסטרטגי עבור בריסטול מאיירס סקוויב, שכן הוא מתכונן לפקיעת פטנטים על הגרסה התוך-ורידית של Opdivo בהמשך העשור. על ידי הצגת Opdivo Qvantig, החברה שואפת לשמור על נוכחות השוק שלה ולתת מענה לצרכים המתפתחים של חולים המחפשים טיפולי סרטן מתקדמים.
ההחלטה לתת אור ירוק ל-Opdivo Qvantig התבססה על נתונים ממחקר קפדני בשלב מאוחר, שהוכיח את היעילות של הפורמולה התת עורית בהשוואה לצורה התוך-ורידית. בנוסף, שיתוף הפעולה עם טכנולוגיית אספקת התרופות של Halozyme Therapeutics איפשר תהליך מתן יעיל יותר, המאפשר הזרקות מהירות יותר שניתן להשלים תוך דקות, בניגוד לעירויי IV של שעות.
עם ההשקה של Opdivo Qvantig המתוכננת לתחילת ינואר, המטופלים יכולים לצפות לגישה לאופציה טיפולית פורצת דרך זו במחיר המותאם לגרסת IV. בעוד בריסטול מאיירס סקוויב ממשיכה להשקיע בטיפולים חדשניים כמו Opdivo Qvantig, החברה עדיין מוכנה להניע צמיחה ולעמוד בדרישות המתפתחות של הנוף האונקולוגי בשנים הבאות.
4653px;">