कैंसर रोगियों के लिए एक महत्वपूर्ण विकास में, यू.एस. एस। खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब की ब्लॉकबस्टर कैंसर दवा, ओपदिवो के इंजेक्टेबल संस्करण को हरी झंडी दे दी है। दवा का यह नया संस्करण, जिसे ओपदिवो क्वांटिग के नाम से जाना जाता है, मरीजों को पहले से उपलब्ध अंतःशिरा संक्रमण की तुलना में अधिक सुविधाजनक उपचार विकल्प प्रदान करता है।
ऑपडिवो पीडी-1 इनहिबिटर नामक दवाओं के एक वर्ग से संबंधित है, जो शरीर के भीतर प्राकृतिक ब्रेक को हटाकर कैंसर से लड़ने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता को बढ़ाने का काम करता है। ओपदिवो क्वांटिग की मंजूरी के साथ, ठोस ट्यूमर के इलाज से गुजर रहे रोगियों के पास अब चमड़े के नीचे के इंजेक्शन के माध्यम से दवा प्राप्त करने का विकल्प होगा, जो एक त्वरित और संभावित रूप से अधिक सुलभ वितरण विधि प्रदान करेगा।
यह मंजूरी ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब के लिए एक रणनीतिक कदम के रूप में आती है, क्योंकि यह बाद के दशक में ओपदिवो के अंतःशिरा संस्करण पर पेटेंट की समाप्ति की तैयारी कर रहा है। ओपडिवो क्वांटिग को पेश करके, कंपनी का लक्ष्य बाजार में अपनी उपस्थिति बनाए रखना और उन्नत कैंसर उपचार चाहने वाले रोगियों की बढ़ती जरूरतों को पूरा करना है।
ऑपडिवो क्वांटिग को हरी झंडी देने का निर्णय एक कठोर अंतिम चरण के अध्ययन के डेटा पर आधारित था, जो अंतःशिरा रूप की तुलना में चमड़े के नीचे के फॉर्मूलेशन की प्रभावकारिता को प्रदर्शित करता है। इसके अतिरिक्त, हेलोज़ाइम थेरेप्यूटिक्स की दवा वितरण तकनीक के साथ सहयोग ने एक सुव्यवस्थित प्रशासन प्रक्रिया को सक्षम किया है, जिससे त्वरित इंजेक्शन की अनुमति मिलती है जिसे घंटों तक चलने वाले IV इन्फ्यूजन के विपरीत मिनटों में पूरा किया जा सकता है।
जनवरी की शुरुआत में ओपडिवो क्वांटिग के लॉन्च के साथ, मरीज IV संस्करण के अनुरूप कीमत पर इस अभूतपूर्व उपचार विकल्प तक पहुंच की उम्मीद कर सकते हैं। जैसा कि ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब ने ओपदिवो क्वांटिग जैसी नवीन उपचारों में निवेश करना जारी रखा है, कंपनी आने वाले वर्षों में विकास को बढ़ावा देने और ऑन्कोलॉजी परिदृश्य की उभरती मांगों को पूरा करने के लिए तैयार है।
4653px;">