FDA genehmigt injizierbare Version des Krebsmedikaments Opdivo von Bristol Myers Squibb

27-12-2024
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FDA genehmigt injizierbare Version des Krebsmedikaments Opdivo von Bristol Myers Squibb
Flaschen und ein Infusionsbeutel Opdivo sind im Huntsman Cancer Institute der University of Utah in Salt Lake City, Utah, USA, zu sehen. S. , 22. Juli 2022.
REUTERS/George Frey
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In einer bedeutenden Entwicklung für Krebspatienten hat die U. S. Die Food and Drug Administration hat grünes Licht für die injizierbare Version des Blockbuster-Krebsmedikaments Opdivo von Bristol Myers Squibb gegeben. Diese neue Version des Medikaments, bekannt als Opdivo Qvantig, bietet Patienten eine bequemere Behandlungsoption im Vergleich zu den zuvor verfügbaren intravenösen Infusionen.

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Opdivo gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die PD-1-Inhibitoren genannt werden und deren Wirkung darin besteht, dass sie die Fähigkeit des Immunsystems zur Krebsbekämpfung verbessern, indem sie natürliche Bremsen im Körper beseitigen. Mit der Zulassung von Opdivo Qvantig haben Patienten, die sich einer Behandlung solider Tumoren unterziehen, nun die Möglichkeit, das Medikament durch subkutane Injektionen zu erhalten, was eine schnellere und möglicherweise zugänglichere Verabreichungsmethode darstellt.

Diese Genehmigung ist ein strategischer Schritt für Bristol Myers Squibb, da das Unternehmen sich auf den Ablauf der Patente für die intravenöse Version von Opdivo später im Jahrzehnt vorbereitet. Mit der Einführung von Opdivo Qvantig möchte das Unternehmen seine Marktpräsenz aufrechterhalten und auf die sich verändernden Bedürfnisse von Patienten eingehen, die nach fortschrittlichen Krebsbehandlungen suchen.

Die Entscheidung, Opdivo Qvantig grünes Licht zu geben, basierte auf Daten einer strengen Spätstudie, die die Wirksamkeit der subkutanen Formulierung im Vergleich zur intravenösen Form belegte. Darüber hinaus hat die Zusammenarbeit mit der Medikamentenverabreichungstechnologie von Halozyme Therapeutics einen optimierten Verabreichungsprozess ermöglicht, der schnellere Injektionen ermöglicht, die in wenigen Minuten abgeschlossen werden können, im Gegensatz zu stundenlangen IV-Infusionen.

Mit der für Anfang Januar geplanten Markteinführung von Opdivo Qvantig können Patienten Zugang zu dieser bahnbrechenden Behandlungsoption zu einem Preis erwarten, der mit der IV-Version vergleichbar ist. Da Bristol Myers Squibb weiterhin in innovative Therapien wie Opdivo Qvantig investiert, ist das Unternehmen weiterhin in der Lage, das Wachstum voranzutreiben und den sich entwickelnden Anforderungen der Onkologielandschaft in den kommenden Jahren gerecht zu werden.

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