Важным событием для больных раком стало то, что U. С. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов дало зеленый свет инъекционной версии популярного лекарства от рака Opdivo от Bristol Myers Squibb. Эта новая версия препарата, известная как Опдиво Квантиг, предлагает пациентам более удобный вариант лечения по сравнению с ранее доступными внутривенными инфузиями.
Опдиво принадлежит к классу препаратов, называемых ингибиторами PD-1, которые усиливают способность иммунной системы бороться с раком, устраняя естественные тормоза в организме. С одобрением Opdivo Qvantig пациенты, проходящие лечение солидных опухолей, теперь будут иметь возможность получать препарат посредством подкожных инъекций, что обеспечивает более быстрый и потенциально более доступный метод доставки.
Это одобрение является стратегическим шагом для Bristol Myers Squibb, поскольку компания готовится к истечению срока действия патентов на внутривенную версию Opdivo позднее в этом десятилетии. Представляя Opdivo Qvantig, компания стремится сохранить свое присутствие на рынке и удовлетворить растущие потребности пациентов, нуждающихся в передовых методах лечения рака.
Решение дать зеленый свет Опдиво Квантиг было основано на данных тщательного позднего исследования, демонстрирующего эффективность подкожной формы по сравнению с внутривенной формой. Кроме того, сотрудничество с технологией доставки лекарств Halozyme Therapeutics позволило упростить процесс введения, что позволяет проводить более быстрые инъекции, которые можно выполнить за считанные минуты, в отличие от многочасовых внутривенных инфузий.
Поскольку запуск Opdivo Qvantig запланирован на начало января, пациенты могут рассчитывать на доступ к этому новаторскому варианту лечения по цене, соответствующей версии IV. Поскольку Bristol Myers Squibb продолжает инвестировать в инновационные методы лечения, такие как Opdivo Qvantig, компания по-прежнему готова стимулировать рост и удовлетворять растущие потребности онкологической отрасли в ближайшие годы.
4653 пикселей;">