Окологиялық науқастар үшін маңызды дамуда, U. С. Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы Бристоль Майерс Сквиббтің блокбастер ісікке қарсы Opdivo препаратының инъекциялық нұсқасына жасыл жарық берді. Opdivo Qvantig деп аталатын препараттың бұл жаңа итерациясы емделушілерге бұрын қол жетімді көктамырішілік инфузиялармен салыстырғанда емдеудің ыңғайлы нұсқасын ұсынады.
Opdivo ағзадағы табиғи тежегіштерді жою арқылы иммундық жүйенің қатерлі ісікпен күресу қабілетін арттыру арқылы жұмыс істейтін PD-1 ингибиторлары деп аталатын дәрілер класына жатады. Opdivo Qvantig мақұлдауымен, қатты ісіктерді емдейтін пациенттер енді тезірек және қол жетімді жеткізу әдісін қамтамасыз ете отырып, препаратты тері астына инъекциялар арқылы қабылдау мүмкіндігіне ие болады.
Бұл мақұлдау Bristol Myers Squibb үшін стратегиялық қадам ретінде келеді, өйткені ол онжылдықта Opdivo-ның ішілік нұсқасына патенттердің жарамдылық мерзімі аяқталуға дайындалуда. Opdivo Qvantig-ді енгізу арқылы компания нарықтағы қатысуын сақтауға және қатерлі ісік ауруын емдеудің озық әдістерін іздейтін пациенттердің дамып келе жатқан қажеттіліктерін шешуге бағытталған.
Опдиво Квантигті жасыл жарықтандыру туралы шешім тері астына енгізуге арналған препараттың көктамыр ішіне енгізу формасымен салыстырғанда тиімділігін көрсететін қатаң соңғы кезеңдегі зерттеу деректеріне негізделген. Сонымен қатар, Halozyme Therapeutics компаниясының дәрі-дәрмекті жеткізу технологиясымен ынтымақтастығы бірнеше сағатқа созылатын IV инфузияларға қарағанда бірнеше минут ішінде аяқталатын жылдам инъекцияға мүмкіндік беретін жеңілдетілген енгізу процесін қамтамасыз етті.
Қаңтар айының басына жоспарланған Opdivo Qvantig іске қосылуымен емделушілер IV нұсқасына сәйкес баға нүктесінде осы жаңашыл емдеу нұсқасына қол жеткізе алады. Bristol Myers Squibb Opdivo Qvantig сияқты инновациялық терапияға инвестициялауды жалғастыруда, компания өсуді ынталандыруға және алдағы жылдарда онкологиялық ландшафттың дамып келе жатқан талаптарын қанағаттандыруға дайын.
4653px;">