Kanser hastaları için önemli bir gelişme olan ABD. S. Gıda ve İlaç İdaresi, Bristol Myers Squibb'in gişe rekorları kıran kanser ilacı Opdivo'nun enjekte edilebilir versiyonuna yeşil ışık yaktı. Opdivo Qvantig olarak bilinen ilacın bu yeni versiyonu, hastalara daha önce mevcut olan intravenöz infüzyonlara kıyasla daha uygun bir tedavi seçeneği sunuyor.
Opdivo, vücuttaki doğal frenleri ortadan kaldırarak bağışıklık sisteminin kanserle savaşma yeteneğini güçlendirerek çalışan, PD-1 inhibitörleri adı verilen bir ilaç sınıfına aittir. Opdivo Qvantig'in onayıyla, katı tümör tedavisi gören hastalar artık ilacı deri altı enjeksiyon yoluyla alma seçeneğine sahip olacak ve bu da daha hızlı ve potansiyel olarak daha erişilebilir bir dağıtım yöntemi sağlayacak.
Bu onay, Opdivo'nun intravenöz versiyonuna ilişkin patentlerin on yıl içinde sona ermesine hazırlık yapan Bristol Myers Squibb için stratejik bir hamle olarak geliyor. Şirket, Opdivo Qvantig'i piyasaya sürerek pazardaki varlığını sürdürmeyi ve ileri düzey kanser tedavileri arayan hastaların gelişen ihtiyaçlarını karşılamayı hedefliyor.
Opdivo Qvantig'e yeşil ışık yakma kararı, intravenöz forma kıyasla subkutan formülasyonun etkinliğini gösteren titiz bir son aşama çalışmasından elde edilen verilere dayanıyordu. Ek olarak, Halozyme Therapeutics'in ilaç dağıtım teknolojisi ile yapılan işbirliği, saatlerce süren IV infüzyonlarının aksine dakikalar içinde tamamlanabilen daha hızlı enjeksiyonlara olanak tanıyan akıcı bir uygulama sürecine olanak tanıdı.
Ocak ayının başında yapılması planlanan Opdivo Qvantig'in piyasaya sürülmesiyle hastalar, bu çığır açan tedavi seçeneğine IV versiyonuyla uyumlu bir fiyat noktasından erişebilecekler. Bristol Myers Squibb, Opdivo Qvantig gibi yenilikçi tedavilere yatırım yapmaya devam ederken, şirket önümüzdeki yıllarda büyümeyi teşvik etmeye ve onkoloji ortamının gelişen taleplerini karşılamaya hazır.
4653 piksel;">