Dans le cadre d'un développement important, l'U. S. La Food and Drug Administration a autorisé Hikma Pharmaceuticals à lancer une version générique du médicament populaire contre le diabète de Novo Nordisk, Victoza. Cette approbation ouvre la voie à une autre alternative pour les patients ayant besoin de ce traitement aux États-Unis. Le générique de marque Hikma entrera sur le marché aux côtés du générique autorisé de Teva Pharmaceuticals, Victoza, qui a été introduit plus tôt cette année.
Les génériques autorisés, comme la version de Teva, sont identiques au médicament de marque original, avec le consentement du fabricant. D'un autre côté, les génériques de marque, tels que ceux de Hikma, peuvent présenter de légères variations par rapport à la formulation originale. Selon Iilun Murphy, directeur du Bureau des médicaments génériques de la FDA, les médicaments génériques offrent aux patients des options de traitement plus abordables, améliorant ainsi l'accessibilité aux médicaments essentiels.
Hikma a exprimé sa satisfaction quant à l'approbation de la FDA, soulignant son engagement à accroître l'accès et l'abordabilité pour les patients qui dépendent de ce médicament. Bien que des détails spécifiques concernant le lancement et le prix du médicament n'aient pas été divulgués, la version générique de Victoza de la société a reçu l'approbation provisoire de la FDA plus tôt cette année.
Victoza, également connu sous le nom de liraglutide, est un traitement du diabète de classe GLP-1 largement utilisé. Sa demande a augmenté, le médicament étant ajouté à la liste des pénuries de la FDA en 2023 en raison de sa disponibilité limitée. Reconnaissant l'urgence de remédier aux pénuries de médicaments, la FDA donne la priorité à l'examen des médicaments génériques pour les médicaments dans de telles situations.
Victoza est administré sous forme d'injection une fois par jour aux adultes et aux enfants âgés de 10 ans et plus atteints de diabète de type 2. Malgré sa popularité, la demande pour Victoza a diminué après l'expiration de son brevet l'année dernière, alors que les patients passent à des traitements hebdomadaires plus avancés comme Ozempic de Novo et Mounjaro d'Eli Lilly. Cette approbation de la version générique de Hikma Pharmaceuticals marque une étape importante sur le marché du traitement du diabète, offrant aux patients des choix supplémentaires et allégeant potentiellement la pression sur l'approvisionnement de ce médicament essentiel.
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