Katika maendeleo ya hivi karibuni, mdhibiti wa dawa za Jumuiya ya Ulaya, Wakala wa Dawa wa Ulaya (EMA), ameongeza maoni yake mazuri kwa Leqembi ya Alzheimer's, iliyoundwa na Eisai na Biogen. Uamuzi huu unafuatia ukaguzi wa usalama ulioanzishwa na Tume ya Ulaya baada ya dawa hiyo kupokea idhini mnamo Novemba kwa matibabu ya wagonjwa fulani wenye ugonjwa wa mapema wa Alzheimer's.
Hapo awali, Kamati ya Dawa ya Binadamu ya EMA ilikuwa imeidhinisha Leqembi kwa kikundi fulani cha wagonjwa, ikitoka katika msimamo wake wa mapema ambao ulikuwa umeibua wasiwasi juu ya hatari ya uvimbe mkubwa wa ubongo. Dawa hiyo, inayojulikana pia kama Lecanemab, inahitaji wagonjwa kupitia scans za MRI kabla na wakati wa matibabu ili kufuatilia uvimbe wowote wa ubongo au kutokwa na damu, kama ilivyoonyeshwa na U. S. Utawala wa Chakula na Dawa.
Leqembi tayari amepata idhini katika nchi kadhaa, pamoja na U. S. , Uchina, Hong Kong, Israeli, Japan, na Korea Kusini. Ikiwa imeidhinishwa huko Uropa, inaweza kuashiria hatua muhimu kama dawa ya kwanza iliyoidhinishwa kulenga sababu za msingi za ugonjwa wa Alzheimer badala ya kusimamia tu dalili zake.
4653px; ">