Die Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) im Vereinigten Königreich führt eine Untersuchung zu Berichten über Selbstmordgedanken im Zusammenhang mit Arzneimitteln durch, die von Novo Nordisk und Eli Lilly Co. hergestellt werden. Die MHRA hat zahlreiche Berichte über unerwünschte Arzneimittelwirkungen erhalten, die möglicherweise mit Semaglutid in Zusammenhang stehen, dem Wirkstoff in den Diabetes- und Gewichtsverlustmedikamenten Ozempic und Wegovy von Novo. Sie haben auch Berichte im Zusammenhang mit Liraglutid erhalten, dem Wirkstoff in Eli Lillys Saxenda.
Als Reaktion auf diese Berichte prüft die MHRA alle im Vereinigten Königreich erhältlichen GLP-1-Medikamente, darunter Lixisenatid von Sanofi, Dulaglutid von Eli Lilly und ein Diabetes-Medikament von AstraZeneca, das den Wirkstoff Exenatid verwendet.
Alison Cave, die Chief Safety Officer der MHRA, erklärte, dass sie Sicherheitsdaten zum Risiko von Selbstmordgedanken im Zusammenhang mit diesen Medikamenten, die häufig zur Behandlung von Fettleibigkeit und Diabetes eingesetzt werden, prüfe. Die Agentur plant, alle verfügbaren Beweise sorgfältig zu prüfen und entsprechende weitere Ratschläge zu erteilen.
Die MHRA kontaktierte Novo Nordisk Anfang dieser Woche und forderte eine Überprüfung der Fälle, in denen ihre Medikamente möglicherweise mit Selbstverletzungs- oder Selbstmordgedanken in Zusammenhang stehen. Es gab jedoch keine Antwort von Sprechern von Eli Lilly, AstraZeneca oder Sanofi zu dieser Untersuchung.
Die Untersuchung der MHRA begann am 12. Juli und führte zu einem Rückgang der Aktien von Novo Nordisk und Eli Lilly. Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat ebenfalls damit begonnen, ähnliche unerwünschte Ereignisse zu untersuchen, ausgelöst durch Berichte der isländischen Arzneimittel-Agentur im Zusammenhang mit Saxenda und Ozempic. Bemerkenswert ist, dass suizidales Verhalten in der Europäischen Union derzeit nicht als Nebenwirkung in den Produktinformationen der Arzneimittel aufgeführt ist.