Ұлыбританиядағы Дәрі-дәрмек және денсаулық сақтау өнімдерін реттеу агенттігі (MHRA) Novo Nordisk және Eli Lilly Co шығарған препараттармен байланысты суицидтік ойлар туралы есептерге тергеу жүргізеді. MHRA Novo қант диабеті және салмақ жоғалту препараттарының, Ozempic және Wegovy белсенді ингредиенті семаглютидпен байланысты болуы мүмкін жағымсыз дәрілік реакциялар туралы көптеген есептерді алды. Олар сондай-ақ Эли Лиллидің Саксендасының белсенді ингредиенті лираглютидке қатысты есептер алды.
Осы есептерге жауап ретінде MHRA Ұлыбританияда бар барлық GLP-1 препараттарын, соның ішінде Sanofi ликсисенатиді, Эли Лиллидің дулаглютиді және белсенді ингредиент экзенатиді қолданатын AstraZeneca диабетіне қарсы препаратты зерттеп жатыр.
МХРА-ның қауіпсіздік жөніндегі бас маманы Элисон Кэйв семіздік пен қант диабетін емдеуде жиі қолданылатын осы препараттармен байланысты суицидтік ойлардың қаупі туралы қауіпсіздік деректерін қарап жатқанын айтты. Агенттік қолда бар барлық дәлелдерді мұқият қарастырып, сәйкесінше қосымша кеңес беруді жоспарлап отыр.
МХРА осы аптаның басында Ново Нордискпен байланысып, олардың есірткілерін өзіне зиян келтіру немесе өзін-өзі өлтіру ойларымен байланыстыруы мүмкін істерді қарауды сұрады. Алайда Eli Lilly, AstraZeneca немесе Sanofi өкілдерінен бұл тергеуге қатысты ешқандай жауап болған жоқ.
MHRA тергеуі 12 шілдеде басталды, бұл Novo Nordisk және Eli Lilly акцияларының төмендеуіне әкелді. Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі де Исландиялық дәрі-дәрмек агенттігінің Saxenda және Ozempic-ке қатысты есептерінен туындаған осындай жағымсыз оқиғаларды тергеуді бастады. Атап айтқанда, суицидтік мінез-құлық қазіргі уақытта Еуропалық Одақтағы препараттар туралы ақпаратта жанама әсер ретінде көрсетілмеген.