Wakala wa Udhibiti wa Bidhaa za Dawa na Afya (MHRA) nchini Uingereza unafanya uchunguzi kuhusu ripoti za mawazo ya kujiua yanayohusishwa na dawa zinazozalishwa na Novo Nordisk na Eli Lilly Co. MHRA imepokea ripoti nyingi za athari mbaya za dawa zinazoweza kuhusishwa na semaglutide, kiungo tendaji katika dawa za kupunguza uzito za Novo, Ozempic na Wegovy. Pia wamepokea ripoti zilizounganishwa na liraglutide, kiungo kinachotumika katika Saxenda ya Eli Lilly.
Kwa kujibu ripoti hizi, MHRA inachunguza dawa zote za GLP-1 zinazopatikana nchini Uingereza, ikiwa ni pamoja na lixisenatide ya Sanofi, dulaglutide ya Eli Lilly, na dawa ya kisukari kutoka AstraZeneca ambayo inatumia viambato tendaji vya exenatide.
Alison Cave, afisa mkuu wa usalama wa MHRA, alisema kuwa wanapitia data za usalama kuhusu hatari ya mawazo ya kujiua yanayohusiana na dawa hizi, ambazo hutumiwa sana kutibu unene na kisukari. Shirika linapanga kuzingatia kwa uangalifu ushahidi wote unaopatikana na kutoa ushauri zaidi ipasavyo.
MHRA iliwasiliana na Novo Nordisk mapema wiki hii, ikiomba kukaguliwa kwa kesi ambazo zinaweza kuunganisha dawa zao na mawazo ya kujidhuru au kujiua. Walakini, hakujawa na jibu kutoka kwa wasemaji wa Eli Lilly, AstraZeneca, au Sanofi kuhusu uchunguzi huu.
Uchunguzi wa MHRA ulianza Julai 12, na kusababisha kushuka kwa hisa za Novo Nordisk na Eli Lilly. Shirika la Madawa la Ulaya pia limeanza kuchunguza matukio mabaya sawa na hayo, kutokana na ripoti kutoka kwa Wakala wa Dawa wa Iceland kuhusiana na Saxenda na Ozempic. Hasa, tabia ya kujiua haijaorodheshwa kwa sasa kama athari katika maelezo ya bidhaa za dawa katika Umoja wa Ulaya.