La Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) au Royaume-Uni mène une enquête sur les signalements de pensées suicidaires associées aux médicaments produits par Novo Nordisk et Eli Lilly Co. La MHRA a reçu de nombreux rapports d'effets indésirables médicamenteux éventuellement liés au sémaglutide, l'ingrédient actif des médicaments antidiabétiques et amaigrissants de Novo, Ozempic et Wegovy. Ils ont également reçu des rapports liés au liraglutide, l'ingrédient actif du Saxenda d'Eli Lilly.
En réponse à ces rapports, la MHRA examine tous les médicaments GLP-1 disponibles au Royaume-Uni, y compris le lixisénatide de Sanofi, le dulaglutide d'Eli Lilly et un médicament contre le diabète d'AstraZeneca qui utilise l'ingrédient actif exénatide.
Alison Cave, responsable de la sécurité de la MHRA, a déclaré qu'elle examinait les données de sécurité sur le risque de pensées suicidaires associées à ces médicaments, qui sont couramment utilisés dans le traitement de l'obésité et du diabète. L'agence prévoit d'examiner attentivement toutes les preuves disponibles et de fournir des conseils supplémentaires en conséquence.
La MHRA a contacté Novo Nordisk plus tôt cette semaine, demandant un examen des cas qui associent potentiellement leurs médicaments à des pensées d'automutilation ou de suicide. Cependant, il n'y a eu aucune réponse des porte-parole d'Eli Lilly, d'AstraZeneca ou de Sanofi concernant cette enquête.
L'enquête de la MHRA a débuté le 12 juillet, entraînant une baisse des actions de Novo Nordisk et d'Eli Lilly. L'Agence européenne des médicaments a également commencé à enquêter sur des événements indésirables similaires, à la suite de rapports de l'Agence islandaise des médicaments concernant Saxenda et Ozempic. Notamment, le comportement suicidaire n'est actuellement pas répertorié comme un effet secondaire dans les informations sur les produits des médicaments dans l'Union européenne.