Birleşik Krallık'taki İlaçlar ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA), Novo Nordisk ve Eli Lilly Co. tarafından üretilen ilaçlarla ilişkili intihar düşünceleriyle ilgili raporlara yönelik bir soruşturma yürütüyor. MHRA, muhtemelen Novo'nun diyabet ve kilo verme ilaçları Ozempic ve Wegovy'nin aktif maddesi olan semaglutide bağlı çok sayıda advers ilaç reaksiyonu raporu almıştır. Ayrıca Eli Lilly's Saxenda'nın etken maddesi olan liraglutide ile ilgili raporlar da aldılar.
Bu raporlara yanıt olarak MHRA, Sanofi'nin lixisenatide'i, Eli Lilly'nin dulaglutide'i ve AstraZeneca'nın aktif bileşen exenatide'i kullanan bir diyabet ilacı dahil olmak üzere Birleşik Krallık'ta bulunan tüm GLP-1 ilaçlarını inceliyor.
MHRA'nın baş güvenlik görevlisi Alison Cave, obezite ve diyabet tedavisinde yaygın olarak kullanılan bu ilaçlarla ilişkili intihar düşünceleri riskine ilişkin güvenlik verilerini gözden geçirdiklerini belirtti. Ajans, mevcut tüm kanıtları dikkatlice değerlendirmeyi ve buna göre daha fazla tavsiye vermeyi planlıyor.
MHRA, bu hafta başlarında Novo Nordisk ile temasa geçerek uyuşturucularını potansiyel olarak kendine zarar verme veya intihar düşünceleriyle ilişkilendiren vakaların incelenmesini talep etti. Ancak Eli Lilly, AstraZeneca veya Sanofi sözcülerinden bu soruşturmayla ilgili herhangi bir yanıt gelmedi.
MHRA'nın 12 Temmuz'da başlattığı soruşturma hem Novo Nordisk hem de Eli Lilly'nin hisselerinde düşüşe neden oldu. Avrupa İlaç Ajansı da İzlanda İlaç Ajansı'nın Saxenda ve Ozempic ile ilgili raporlarından yola çıkarak benzer yan etkileri araştırmaya başladı. Özellikle, intihar davranışı şu anda Avrupa Birliği'nde ilaçların ürün bilgilerinde bir yan etki olarak listelenmemektedir.