The Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) i Storbritannien genomför en undersökning av rapporter om självmordstankar i samband med läkemedel som producerats av Novo Nordisk och Eli Lilly Co. MHRA har fått ett flertal rapporter om biverkningar som möjligen kan kopplas till semaglutid, den aktiva ingrediensen i Novos diabetes- och viktminskningsläkemedel, Ozempic och Wegovy. De har också fått rapporter kopplade till liraglutid, den aktiva ingrediensen i Eli Lillys Saxenda.
Som svar på dessa rapporter undersöker MHRA alla GLP-1-läkemedel som finns tillgängliga i Storbritannien, inklusive Sanofis lixisenatid, Eli Lillys dulaglutid och ett diabetesläkemedel från AstraZeneca som använder den aktiva ingrediensen exenatid.
Alison Cave, MHRA:s säkerhetschef, uppgav att de granskar säkerhetsdata om risken för självmordstankar i samband med dessa läkemedel, som ofta används vid behandling av fetma och diabetes. Byrån planerar att noggrant överväga alla tillgängliga bevis och ge ytterligare råd i enlighet med detta.
MHRA kontaktade Novo Nordisk tidigare i veckan och begärde en granskning av fall som potentiellt kopplar deras droger till tankar på självskada eller självmord. Det har dock inte kommit något svar från talespersoner för Eli Lilly, AstraZeneca eller Sanofi angående denna utredning.
Undersökningen av MHRA inleddes den 12 juli, vilket orsakade en nedgång i aktierna för både Novo Nordisk och Eli Lilly. Europeiska läkemedelsmyndigheten har också börjat undersöka liknande biverkningar, föranledd av rapporter från den isländska läkemedelsmyndigheten relaterade till Saxenda och Ozempic. Anmärkningsvärt är att suicidalt beteende för närvarande inte listas som en biverkning i läkemedlens produktinformation i EU.