Агентство з регулювання лікарських засобів і медичних товарів (MHRA) у Великобританії проводить розслідування повідомлень про суїцидальні думки, пов’язані з препаратами, виробленими Novo Nordisk і Eli Lilly Co. MHRA отримало численні повідомлення про побічні реакції на ліки, ймовірно, пов’язані із семаглутидом, активним інгредієнтом препаратів Novo для діабету та схуднення Ozempic і Wegovy. Вони також отримали повідомлення про ліраглутид, активний інгредієнт Saxenda від Eli Lilly.
У відповідь на ці звіти MHRA перевіряє всі препарати GLP-1, доступні у Великій Британії, включаючи ліксісенатид від Sanofi, дулаглутид від Eli Lilly та ліки від діабету від AstraZeneca, які використовують активний інгредієнт ексенатид.
Елісон Кейв, головний спеціаліст з безпеки MHRA, заявила, що вони переглядають дані безпеки щодо ризику суїцидальних думок, пов’язаних із цими препаратами, які зазвичай використовуються для лікування ожиріння та діабету. Агентство планує ретельно розглянути всі наявні докази та надати подальші поради відповідно.
MHRA зв’язалося з Novo Nordisk на початку цього тижня з проханням переглянути випадки, які потенційно пов’язують їхні ліки з думками про самоушкодження або самогубство. Однак представники Eli Lilly, AstraZeneca або Sanofi не відповіли на це розслідування.
Розслідування MHRA почалося 12 липня, спричинивши падіння акцій як Novo Nordisk, так і Eli Lilly. Європейське агентство з лікарських засобів також почало розслідувати подібні побічні ефекти, спонукані звітами Ісландського агентства з лікарських засобів, пов’язаними з Saxenda та Ozempic. Примітно, що суїцидальна поведінка наразі не вказана як побічний ефект в інформації про ліки в Європейському Союзі.