英国の医薬品・ヘルスケア製品規制庁 (MHRA) は、ノボ ノルディスクとイーライリリー社が製造した医薬品に関連する自殺願望の報告について調査を行っています。 MHRAは、ノボの糖尿病薬および減量薬、オゼンピックおよびウィゴビーの有効成分であるセマグルチドに関連する可能性のある副作用に関する多数の報告を受け取っている。 彼らはまた、イーライリリーのサクセンダの有効成分であるリラグルチドに関連する報告も受け取った。
これらの報告を受けて、MHRAは、サノフィのリキシセナチド、イーライリリーのデュラグルチド、有効成分エキセナチドを使用するアストラゼネカの糖尿病薬など、英国で入手可能なすべてのGLP-1薬を検査している。
MHRA の最高安全責任者であるアリソン・ケイブ氏は、肥満や糖尿病の治療に一般的に使用されているこれらの薬剤に関連する自殺念慮のリスクに関する安全性データを検討していると述べた。 同庁は入手可能なすべての証拠を慎重に検討し、それに応じてさらなるアドバイスを提供する予定だ。
MHRA は今週初めにノボ ノルディスクに連絡し、同社の医薬品と自傷行為や自殺念慮とが関連している可能性がある事例の調査を要請しました。 しかし、この調査に関してイーライリリー、アストラゼネカ、サノフィの広報担当者からは返答はなかった。
MHRA による調査は 7 月 12 日に始まり、ノボ ノルディスクとイーライリリーの株価が下落しました。 サクセンダとオゼンピックに関連するアイスランド医薬品庁の報告を受けて、欧州医薬品庁も同様の有害事象の調査を開始した。 特に、欧州連合では現在、自殺行動は医薬品の製品情報に副作用として記載されていません。