הסוכנות הרגולטורית לתרופות ומוצרי בריאות (MHRA) בבריטניה עורכת חקירה של דיווחים על מחשבות אובדניות הקשורות לתרופות המיוצרות על ידי נובו נורדיסק ו-Eli Lilly Co. ה-MHRA קיבל מספר רב של דיווחים על תגובות שליליות הקשורות לתרופות הקשורות לסמגלוטיד, החומר הפעיל בתרופות נובו לסוכרת ולירידה במשקל, Ozempic ו-Wegovy. הם גם קיבלו דיווחים הקשורים ל-liraglutide, החומר הפעיל בסקסנדה של אלי לילי.
בתגובה לדיווחים הללו, ה-MHRA בוחן את כל תרופות ה-GLP-1 הזמינות בבריטניה, כולל ה-lixisenatide של Sanofi, ה-dulaglutide של Eli Lilly ותרופה לסוכרת מבית AstraZeneca המשתמשת במרכיב הפעיל אקסנאטיד.
אליסון קייב, קצינת הבטיחות הראשית של MHRA, הצהירה כי הם בודקים את נתוני הבטיחות על הסיכון למחשבות אובדניות הקשורות לתרופות אלו, המשמשות בדרך כלל בטיפול בהשמנת יתר וסוכרת. הסוכנות מתכננת לשקול היטב את כל הראיות הזמינות ולספק עצות נוספות בהתאם.
ה-MHRA יצר קשר עם נובו נורדיסק מוקדם יותר השבוע, וביקש סקירה של מקרים שעלולים לקשר את התרופות שלהם למחשבות על פגיעה עצמית או התאבדות. עם זאת, לא נמסרה תגובה מצד דוברי אלי לילי, אסטרהזנקה או סאנופי בנוגע לחקירה זו.
חקירת ה-MHRA החלה ב-12 ביולי, וגרמה לירידה במניות של נובו נורדיסק ואלי לילי כאחד. גם סוכנות התרופות האירופית החלה לחקור תופעות לוואי דומות, בעקבות דיווחים של סוכנות התרופות האיסלנדית הקשורים לסקסנדה ואוזמפיק. יש לציין כי התנהגות אובדנית אינה רשומה כיום כתופעת לוואי במידע על המוצר של התרופות באיחוד האירופי.