La Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) nel Regno Unito sta conducendo un'indagine sulle segnalazioni di pensieri suicidari associati ai farmaci prodotti da Novo Nordisk e Eli Lilly Co. L'MHRA ha ricevuto numerose segnalazioni di reazioni avverse ai farmaci possibilmente legate a semaglutide, il principio attivo dei farmaci per il diabete e dimagranti di Novo, Ozempic e Wegovy. Hanno anche ricevuto segnalazioni relative a liraglutide, il principio attivo di Saxenda di Eli Lilly.
In risposta a questi rapporti, l'MHRA sta esaminando tutti i farmaci GLP-1 disponibili nel Regno Unito, tra cui il lixisenatide di Sanofi, il dulaglutide di Eli Lilly e un farmaco per il diabete di AstraZeneca che utilizza il principio attivo exenatide.
Alison Cave, chief safety officer dell'MHRA, ha dichiarato che stanno rivedendo i dati sulla sicurezza sul rischio di pensieri suicidari associati a questi farmaci, che sono comunemente usati nel trattamento dell'obesità e del diabete. L'agenzia prevede di considerare attentamente tutte le prove disponibili e di fornire ulteriori consigli di conseguenza.
L'MHRA ha contattato Novo Nordisk all'inizio di questa settimana, chiedendo una revisione dei casi che potenzialmente collegano i loro farmaci a pensieri di autolesionismo o suicidio. Tuttavia, non c'è stata alcuna risposta da parte dei portavoce di Eli Lilly, AstraZeneca o Sanofi in merito a questa indagine.
L'indagine dell'MHRA è iniziata il 12 luglio, provocando un calo delle azioni sia di Novo Nordisk che di Eli Lilly. Anche l'Agenzia europea per i medicinali ha iniziato a indagare su eventi avversi simili, sollecitati dai rapporti dell'Agenzia islandese per i medicinali relativi a Saxenda e Ozempic. In particolare, il comportamento suicidario non è attualmente elencato come effetto collaterale nelle informazioni sul prodotto dei farmaci nell'Unione europea.