De Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) in het Verenigd Koninkrijk voert een onderzoek uit naar meldingen van suïcidale gedachten in verband met medicijnen geproduceerd door Novo Nordisk en Eli Lilly Co. De MHRA heeft talloze meldingen ontvangen van bijwerkingen die mogelijk verband houden met semaglutide, het actieve ingrediënt in Novo's diabetes- en gewichtsverliesmedicijnen, Ozempic en Wegovy. Ze hebben ook meldingen ontvangen die verband houden met liraglutide, het actieve ingrediënt in Eli Lilly's Saxenda.
In reactie op deze rapporten onderzoekt de MHRA alle GLP-1-medicijnen die beschikbaar zijn in het VK, waaronder Sanofi's lixisenatide, Eli Lilly's dulaglutide en een diabetesmedicijn van AstraZeneca dat de werkzame stof exenatide gebruikt.
Alison Cave, de hoofdveiligheidsfunctionaris van de MHRA, verklaarde dat ze veiligheidsgegevens herzien over het risico op zelfmoordgedachten die verband houden met deze medicijnen, die vaak worden gebruikt bij de behandeling van obesitas en diabetes. Het bureau is van plan om al het beschikbare bewijsmateriaal zorgvuldig te overwegen en dienovereenkomstig verder advies te geven.
De MHRA nam eerder deze week contact op met Novo Nordisk, met het verzoek om een beoordeling van gevallen die hun drugs mogelijk in verband brengen met gedachten aan zelfbeschadiging of zelfmoord. Er is echter geen reactie gekomen van woordvoerders van Eli Lilly, AstraZeneca of Sanofi met betrekking tot dit onderzoek.
Het onderzoek door de MHRA begon op 12 juli, waardoor de aandelen van zowel Novo Nordisk als Eli Lilly daalden. Het Europees Geneesmiddelenbureau is ook begonnen met het onderzoeken van soortgelijke bijwerkingen, naar aanleiding van rapporten van het IJslandse Geneesmiddelenbureau met betrekking tot Saxenda en Ozempic. Met name suïcidaal gedrag wordt momenteel niet vermeld als bijwerking in de productinformatie van de medicijnen in de Europese Unie.