FDA Альцгеймер ауруын анықтауға арналған қан анализін мақұлдады

16-05-2025
PixelVortex
FDA Альцгеймер ауруын анықтауға арналған қан анализін мақұлдады
Қол қою ақаулар мен есірткі әкімшілігінің (FDA) штаттық, Ақ емен, Мэриленд, У. С. , 2020 жылғы 29 тамыз.
REUTERS/Andrew Kelly
Facebook Twitter

Альцгеймер ауруының диагнозы үшін айтарлықтай маңызды кезеңде U. С. Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы Fujirebio диагностикасының «қан анализіне» жасыл шам берді, оны бірінші болып, жағдайды тиімді анықтауға мәжбүр етеді. Люпопульс деп аталатын сынақ диагнозды диагностика процесін бастапқыда Альцгеймерді шығару үшін, оң нәтижелермен, оң нәтижелерімен, одан әрі диагностикалық бағалауды ынталандырады.

Альцгеймер ауруы, жад және танымдық функцияларға әсер ететін прогрессивті нейроділігірім ауру, мидың нақты өзгерістері, соның ішінде мидың нақты өзгерістері, соның ішінде нейрондық байланыс жолдарының нашарлауына әкеледі. Fujirebio-дің инновациялық сынағы қандағы, PTAU217 және β-амилоидты 1-42-дің екі негізгі ақуызын талдайды және олардың арақатынасын есептейді. Бұл арақатынас миға амилоидты бляшканың сенімді көрсеткіші ретінде, Альцгеймердің басты ерекшелігі ретінде қызмет етеді.

Бұрын осы тақталарды анықтаған кезде, әдетте, үй жануарларының ми сканері немесе омыртқа шүмектері сияқты инвазивті процедуралар қажет. Алайда, люппульс процесті тек қанды теңестіру арқылы, науқастың ыңғайлылығы мен жайлылығын арттыру арқылы процесті жеңілдетеді. FDA комиссары Мартин Макари осы жаңа диагностикалық құралдардың альцгеймердің таралуын оятуға қатысты оптимизмді білдірді.

Вашингтон университетінің медицина мектебінің зерттеушілері басқаратын салыстырмалы бағалаулар Альцгеймер үшін бірнеше коммерциялық қан анализдерінің арқасында Lumipulse және C2n диагностикасының Phocify2-ді анықтады. Бұған қоса, FDA биоген және Эйзайдың Лейкьем және Эйзай Лейкиби және Эли Лилли Кисунла, Альцгеймер ауруы үшін індетті, бұл дабылдың да, терапевтік араласуын анықтады. 4653px; «>