Katika hatua muhimu kwa utambuzi wa ugonjwa wa Alzheimer's, U. S. Utawala wa Chakula na Dawa umetoa mwangaza wa kijani kwa mtihani wa damu wa Fujirebio, na kuifanya iwe ya kwanza ya aina yake kugundua hali hiyo. Mtihani, unaojulikana kama Lumipulse, umewekwa kurekebisha mchakato wa utambuzi kwa kutumiwa hapo awali kuamuru Alzheimer's, na matokeo mazuri na kusababisha tathmini zaidi ya utambuzi.
Ugonjwa wa Alzheimer's, shida inayoendelea ya neurodegenerative inayoathiri kumbukumbu na kazi za utambuzi, hufafanuliwa na mabadiliko maalum katika ubongo, pamoja na mkusanyiko wa bandia za beta za amyloid ambazo husababisha kuzorota kwa njia muhimu za mawasiliano ya neuronal. Mtihani wa ubunifu wa Fujirebio unachambua protini mbili muhimu katika damu, PTAU217 na β-amyloid 1-42, na huhesabu uwiano kati yao. Uwiano huu hutumika kama kiashiria cha kuaminika cha uwepo wa amyloid kwenye ubongo, sehemu ya alama ya Alzheimer's.
Walakini, Lumipulse hurahisisha mchakato kwa kuhitaji tu kuchora damu, kwa kiasi kikubwa kuongeza urahisi wa mgonjwa na faraja. Kamishna wa FDA Martin Makary alionyesha matumaini juu ya athari inayowezekana ya zana hii mpya ya utambuzi baada ya kuongezeka kwa kuongezeka kwa Alzheimer. Tathmini ya kulinganisha iliyoongozwa na watafiti katika Shule ya Tiba ya Chuo Kikuu cha Washington iligundua Lumipulse na C2N Diagnostics 'PrecIctility2 kama watendaji wa juu kati ya vipimo kadhaa vya damu vya Alzheimer's. Kwa kuongezea, FDA imeidhinisha matibabu kama vile Biogen na Eisai's Leqembi na Eli Lilly's Kisunla kwa ugonjwa wa Alzheimer's, ikisisitiza maendeleo yanayoendelea katika utambuzi na uingiliaji wa matibabu kwa hali hii ya kudhoofisha. 4653px; ">